FLJ43505 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ43505 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de FLJ43505 abarcan una gama de compuestos químicos que actúan sobre diversas vías de señalización para disminuir la actividad funcional de FLJ43505. Wortmannin y LY 294002 se dirigen específicamente a la vía de señalización PI3K/AKT, disminuyendo la fosforilación de AKT y las cascadas de señalización descendentes que pueden ser esenciales para la función de FLJ43505. La rapamicina, al inhibir mTOR, y PD 98059 y U0126, al dirigirse a MEK1/2, alteran vías centrales en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría afectar indirectamente a la expresión o actividad de FLJ43505. SB 203580 y SP600125, al modular el estrés y la inflamación a través de las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, pueden alterar las respuestas celulares que pueden implicar a FLJ43505. El BML-275, mediante la inhibición de la señalización BMP, y el Y-27632, al impedir ROCK y, por tanto, la dinámica del citoesqueleto, podrían provocar igualmente una disminución de la actividad funcional de FLJ43505 debido a sus funciones en la diferenciación y la motilidad celulares.
Además, estos inhibidores afectan a procesos celulares potencialmente relacionados con la función de FLJ43505 en la célula. Imatinib y Dasatinib, como inhibidores de la tirosina cinasa, suprimen las vías de señalización del factor de crecimiento que podrían ser necesarias para la correcta actividad funcional de FLJ43505. El papel de la bafilomicina A1 en la inhibición de la V-ATPasa y los subsiguientes procesos autofágicos podría dar lugar a la alteración del recambio de proteínas como FLJ43505. Cada uno de estos inhibidores opera a través de mecanismos bioquímicos distintos, pero colectivamente sirven para disminuir la actividad funcional de FLJ43505 dirigiéndose a vías específicas o procesos celulares que están lógicamente implicados en el papel de FLJ43505, sin inhibir directamente su transcripción o traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la vía de la fosfatidilinositol 3-quinasa, lo que conduce a la disminución de la fosforilación de AKT. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una menor activación de las dianas corriente abajo que pueden ser esenciales para la actividad funcional del FLJ43505. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo de señalización mTORC1, un componente clave de las vías de crecimiento y proliferación celular. Esto puede disminuir la síntesis de proteínas que están reguladas por vías dependientes de mTOR, incluyendo potencialmente el FLJ43505. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a una reducción de las señales de proliferación celular que puede afectar indirectamente a la actividad funcional del FLJ43505. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un conocido inhibidor de la p38 MAPK, lo que afecta a la respuesta inflamatoria y a las vías de señalización inducidas por el estrés. Esta inhibición puede dar lugar a la regulación a la baja de proteínas moduladas por señales de estrés, entre las que podría encontrarse el FLJ43505. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor químico de PI3K que bloquea la vía de señalización de AKT, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas corriente abajo como FLJ43505, que pueden depender de la señalización mediada por AKT para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor no competitivo de MEK1/2, que conduce a la supresión de la cascada de señalización MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el compuesto podría reducir indirectamente la actividad funcional de FLJ43505. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de JNK puede disminuir las respuestas celulares al estrés o la señalización de citoquinas, lo que puede afectar a la actividad de FLJ43505. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que modula la dinámica del citoesqueleto de actina. Al inhibir ROCK, este compuesto puede alterar la motilidad celular y las señales de supervivencia, disminuyendo potencialmente el papel del FLJ43505 en estos procesos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede suprimir ciertas vías de señalización del factor de crecimiento. Esto puede dar lugar a una menor activación de las dianas corriente abajo, lo que podría repercutir en la actividad funcional del FLJ43505. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Es un inhibidor de la bomba de protones V-ATPasa, que afecta a la acidificación endosomal y a la autofagia. Al inhibir este proceso, puede disminuir indirectamente el recambio o reciclaje de proteínas de membrana, incluyendo potencialmente al FLJ43505. | ||||||