FLJ41047 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ41047 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, wortmannina CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FLJ41047 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que actúan sobre diferentes vías de señalización celular y procesos biológicos, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad de FLJ41047. La estaurosporina, al inhibir la proteína cinasa C, puede impedir la fosforilación y posterior activación de FLJ41047, asumiendo que esta proteína es fosforilada por la PKC para su función. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, suprimen la vía PI3K/AKT, lo que podría resultar en una disminución de la actividad de FLJ41047 si es un sustrato de AKT. Del mismo modo, el inhibidor de mTOR Rapamicina puede impedir la señalización mTORC1, inhibiendo potencialmente FLJ41047 si su expresión o actividad es mTOR-dependiente.
Además, los inhibidores de la vía de señalización MAPK, SB203580 y PD98059, así como el inhibidor de JNK SP600125, pueden disminuir la actividad de FLJ41047 al interrumpir la señalización de la cinasa corriente arriba necesaria para su activación. U0126, otro inhibidor de MEK, podría inhibir FLJ41047 por el mismo mecanismo si depende de la fosforilación mediada por ERK. La inhibición de la síntesis de pirimidina por leflunomida podría reducir los niveles de FLJ41047 si necesita secuencias ricas en pirimidina para su estabilidad o función. La interrupción del tráfico de proteínas por Brefeldin A puede impedir el procesamiento adecuado del FLJ41047 si es necesario para su funcionalidad. La ciclosporina A, a través de la inhibición de la calcineurina,podría reducir la actividad del FLJ41047 si la proteína está regulada por desfosforilación. Por último, la 2-Deoxi-D-glucosa puede inhibir indirectamente la FLJ41047 al reducir los niveles de ATP celular necesarios para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de la proteína cinasa C que puede suprimir múltiples vías de señalización dependientes de la cinasa. La inhibición de la proteína cinasa C puede suprimir la regulación del FLJ41047 si depende de la fosforilación por esta cinasa para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que impide la vía PI3K/AKT. FLJ41047, si funciona aguas abajo de AKT, se inactivaría debido a la reducción de la fosforilación mediada por AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que, al inhibir la señalización descendente de mTORC1, puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas y obstaculizar proteínas como FLJ41047 si están reguladas por mecanismos dependientes de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Metabolito esteroideo que actúa como inhibidor irreversible de PI3K. Al bloquear la vía PI3K/AKT, impediría cualquier posible activación de FLJ41047 por AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que impediría la cascada de señalización MAPK. Si FLJ41047 funciona corriente abajo de p38 MAPK, su actividad se vería disminuida debido a la falta de activación mediada por MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) que interrumpiría la vía de señalización JNK. Si FLJ41047 se activa por fosforilación de JNK, este compuesto provocaría su inactivación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si FLJ41047 se regula a través de la fosforilación mediada por ERK, su actividad sería inhibida por PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK, similar al PD98059, que inhibe específicamente MEK1 y MEK2, lo que conduce a una reducción aguas abajo de la actividad ERK y potencialmente inhibe FLJ41047 si es ERK-dependiente. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
Inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa que puede provocar una disminución de la síntesis de pirimidina. Esta reducción puede inhibir indirectamente FLJ41047 si requiere secuencias ricas en pirimidina para su función. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interrumpe el tráfico de proteínas del RE al aparato de Golgi. Esto podría inhibir FLJ41047 si requiere el procesamiento de Golgi para su función. | ||||||