FLJ40125 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ40125 incluyen, entre otros, GDC-0941 CAS 957054-30-7, BKM120 CAS 944396-07-0, AZD5363 CAS 1143532-39-1, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2 y BEZ235 CAS 915019-65-7.
Los inhibidores de FLJ40125 consisten en varios compuestos que pueden inhibir potencialmente la actividad de la proteína FLJ40125 dirigiéndose a las vías de señalización en las que está implicada. Es probable que FLJ40125 esté asociada con las vías de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), que desempeñan papeles cruciales en el crecimiento, la supervivencia y la proliferación celular.
Inhibidores directos como GDC-0941, BKM120, AZD5363, MK-2206, BEZ235, GSK2110183, PI-103, PF-04691502, rapamicina, Torin1, OSI-027 y temsirolimus se dirigen a componentes o reguladores clave de estas vías, alterando potencialmente las funciones celulares mediadas por FLJ40125. Al inhibir la actividad de estas moléculas de señalización, estos compuestos pueden interferir con las cascadas de señalización posteriores en las que interviene FLJ40125, modulando así su función de forma indirecta. La comprensión de la interacción entre FLJ40125 y estas vías de señalización es crucial para dilucidar sus funciones fisiológicas y puede proporcionar ideas sobre estrategias para enfermedades asociadas con la desregulación de la señalización de FLJ40125.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
El GDC-0941 es un inhibidor selectivo de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) dirigido a la isoforma p110α. El FLJ40125 puede estar implicado en las vías de señalización de la PI3K, y la inhibición de la PI3K por el GDC-0941 puede alterar las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la función del FLJ40125. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
El BKM120 es un inhibidor potente y selectivo de las PI3K panclase I, dirigido a la isoforma p110α. Al bloquear la actividad de la PI3K, el BKM120 puede interferir con las vías de señalización en las que interviene el FLJ40125, inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor selectivo de AKT, un efector corriente abajo de la señalización PI3K. La inhibición de AKT por AZD5363 puede interrumpir las cascadas de señalización corriente abajo que implican a FLJ40125, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor selectivo de AKT, un componente clave de la vía de señalización PI3K. La inhibición de AKT por MK-2206 puede interrumpir las vías de señalización descendentes que implican a FLJ40125, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, dirigido a las subunidades catalíticas de estas enzimas. El FLJ40125 puede interactuar con las vías de señalización PI3K y mTOR, y la inhibición de ambas enzimas por el BEZ235 puede alterar las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la función del FLJ40125. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, dirigido a sus subunidades catalíticas. El FLJ40125 puede estar implicado en las vías de señalización PI3K y mTOR, y la inhibición de ambas enzimas por PI-103 puede alterar las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la función del FLJ40125. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. El FLJ40125 puede estar implicado en las vías de señalización de la mTOR, y la inhibición de la mTOR por la rapamicina puede alterar las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la función del FLJ40125. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin1 es un inhibidor potente y selectivo de mTOR, dirigido tanto a los complejos mTORC1 como mTORC2. Al inhibir la actividad de mTOR, Torin1 puede interferir con las vías de señalización en las que interviene FLJ40125, inhibiendo potencialmente sus funciones celulares. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | ¥4829.00 ¥13121.00 | 1 | |
OSI-027 es un inhibidor selectivo de los complejos mTORC1 y mTORC2. El FLJ40125 puede interactuar con las vías de señalización mTOR, y la inhibición de mTOR por OSI-027 puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la función del FLJ40125. | ||||||