Date published: 2025-11-7

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FLJ39531 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FLJ39531 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 y Vemurafenib CAS 918504-65-1.

Los inhibidores de FLJ39531 representan una clase de compuestos químicos diseñados y desarrollados principalmente por su capacidad para modular la actividad de la proteína FLJ39531. FLJ39531, también conocida como C6orf106 o FAM198B, es una proteína relativamente poco caracterizada cuya función exacta y papel en los procesos celulares siguen siendo objeto de investigación. Los investigadores han identificado esta proteína como diana para la intervención farmacológica debido a su asociación con diversas vías biológicas y funciones celulares. Así pues, los inhibidores de FLJ39531 son agentes químicos diseñados para interactuar con esta proteína específica, ya sea uniéndose a ella directamente o afectando a las vías de señalización descendentes en las que participa FLJ39531.

El desarrollo y estudio de los inhibidores de FLJ39531 se enmarca en el campo más amplio del descubrimiento de fármacos y la biología química. Los científicos emplean diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento y el diseño basado en estructuras, para identificar y optimizar compuestos con actividad inhibidora frente a FLJ39531. Estos inhibidores son herramientas esenciales en la investigación biológica, que permiten a los científicos explorar la función de FLJ39531 y sus implicaciones en los procesos celulares. Aunque todavía se está dilucidando el significado biológico preciso de la inhibición de FLJ39531, esta clase química desempeña un papel vital en el avance de nuestra comprensión de la biología de la proteína y su relevancia para la salud y la enfermedad humanas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, utilizado principalmente en la LMC y los GIST.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina quinasa utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico con deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R).

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 e inhibe el complejo mTORC1, afectando al crecimiento y la proliferación celular.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibidor de MEK que interfiere en la vía RAS/RAF/MEK/ERK, utilizado en el melanoma.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibidor de BRAF utilizado en el melanoma metastásico con mutación BRAF V600E, que inhibe la vía MAPK.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibidor CDK4/6 que detiene la progresión del ciclo celular al bloquear la fosforilación de la proteína retinoblastoma, utilizado en el cáncer de mama.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, afectando al ciclo celular y la supervivencia, utilizado en el mieloma múltiple.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Inhibidor de PARP estudiado en la investigación de cánceres de ovario y mama con mutaciones BRCA1/2, bloqueando la reparación del ADN.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR, utilizado en el carcinoma renal y hepatocelular.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de BCL-2 que promueve la apoptosis bloqueando la unión de proteínas proapoptóticas, utilizado en la leucemia linfocítica crónica.