Los inhibidores de FLJ39531 representan una clase de compuestos químicos diseñados y desarrollados principalmente por su capacidad para modular la actividad de la proteína FLJ39531. FLJ39531, también conocida como C6orf106 o FAM198B, es una proteína relativamente poco caracterizada cuya función exacta y papel en los procesos celulares siguen siendo objeto de investigación. Los investigadores han identificado esta proteína como diana para la intervención farmacológica debido a su asociación con diversas vías biológicas y funciones celulares. Así pues, los inhibidores de FLJ39531 son agentes químicos diseñados para interactuar con esta proteína específica, ya sea uniéndose a ella directamente o afectando a las vías de señalización descendentes en las que participa FLJ39531.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de FLJ39531 se enmarca en el campo más amplio del descubrimiento de fármacos y la biología química. Los científicos emplean diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento y el diseño basado en estructuras, para identificar y optimizar compuestos con actividad inhibidora frente a FLJ39531. Estos inhibidores son herramientas esenciales en la investigación biológica, que permiten a los científicos explorar la función de FLJ39531 y sus implicaciones en los procesos celulares. Aunque todavía se está dilucidando el significado biológico preciso de la inhibición de FLJ39531, esta clase química desempeña un papel vital en el avance de nuestra comprensión de la biología de la proteína y su relevancia para la salud y la enfermedad humanas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, utilizado principalmente en la LMC y los GIST. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico con deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones de sustitución del exón 21 (L858R). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que se une a FKBP12 e inhibe el complejo mTORC1, afectando al crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que interfiere en la vía RAS/RAF/MEK/ERK, utilizado en el melanoma. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibidor de BRAF utilizado en el melanoma metastásico con mutación BRAF V600E, que inhibe la vía MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor CDK4/6 que detiene la progresión del ciclo celular al bloquear la fosforilación de la proteína retinoblastoma, utilizado en el cáncer de mama. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que bloquea la degradación de las proteínas ubiquitinadas, afectando al ciclo celular y la supervivencia, utilizado en el mieloma múltiple. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP estudiado en la investigación de cánceres de ovario y mama con mutaciones BRCA1/2, bloqueando la reparación del ADN. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR, utilizado en el carcinoma renal y hepatocelular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que promueve la apoptosis bloqueando la unión de proteínas proapoptóticas, utilizado en la leucemia linfocítica crónica. | ||||||