FLJ34931_BC027072 Inhibidores
Los inhibidores FLJ34931_BC027072 más comunes incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Trametinib CAS 871700-17-3.
Los inhibidores de FLJ34931_BC027072 son una clase de compuestos químicos que han ganado una atención significativa en el campo de la biología molecular y la farmacología debido a su papel en la modulación de procesos celulares específicos. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse e interactuar con las proteínas FLJ34931 y BC027072, codificadas por los genes FLJ34931 y BC027072 respectivos. FLJ34931 también se conoce como C8orf4 (Chromosome 8 Open Reading Frame 4), y BC027072 es un alias para una molécula de ARN no codificante largo (lncRNA). Aunque aún no se conocen con exactitud las funciones biológicas de estas proteínas y moléculas de ARN, las investigaciones sugieren que pueden desempeñar papeles fundamentales en diversas vías celulares, como la transducción de señales, la regulación génica y la diferenciación celular.
El desarrollo y el estudio de los inhibidores de FLJ34931_BC027072 se centran principalmente en dilucidar los mecanismos precisos por los que estos compuestos interactúan con sus moléculas diana. Los investigadores pretenden comprender cómo afectan estos inhibidores a la actividad de FLJ34931 y BC027072, así como a sus efectos celulares descendentes. Esta investigación es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y puede tener implicaciones para el desarrollo de nuevas herramientas de investigación molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR qui entrave la croissance des cellules cancéreuses en bloquant les voies de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, bloqueando el crecimiento de las células cancerosas mediante la inhibición de la tirosina quinasa. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Se dirige a las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, inhibiendo la actividad tirosina quinasa, lo que afecta al crecimiento celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que inhibe la degradación de los factores proapoptóticos, induciendo la muerte de las células cancerosas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la activación de la vía MAPK, afectando a la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui arrête la progression du cycle cellulaire en inhibant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibidor de la quinasa BRAF que detiene la transducción de señales en la vía MAPK, inhibiendo el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que afecta a la proliferación celular y la angiogénesis mediante la inhibición de varios receptores. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina quinasa que afecta a los receptores EGFR y HER2/neu, inhibiendo la proliferación celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR que bloquea la proliferación celular y la angiogénesis, afectando a diversas funciones celulares. | ||||||