Los inhibidores de FLJ31818 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para obstaculizar la actividad de la proteína FLJ31818. Estos inhibidores están diseñados para atacar los aspectos únicos de la estructura y función de la proteína, con el objetivo de interrumpir su papel dentro de las vías celulares. La proteína FLJ31818, codificada por un gen específico, desempeña un papel fundamental en un proceso celular concreto, y su actividad es crucial para el funcionamiento normal de esa vía. Los inhibidores actúan uniéndose a la proteína en sitios específicos, alterando así su conformación e impidiendo que interactúe con sus sustratos naturales o con otras proteínas de la célula. Esta inhibición puede producirse a través de interacciones competitivas, no competitivas, alostéricas o covalentes, ofreciendo cada mecanismo un enfoque diferente para paralizar la función de la proteína. De este modo, los inhibidores de la FLJ31818 pueden reducir o detener eficazmente la progresión de las reacciones bioquímicas normalmente facilitadas por la proteína FLJ31818.
La especificidad de los inhibidores de FLJ31818 es de suma importancia, ya que garantiza efectos mínimos fuera del objetivo y maximiza la eficacia de la inhibición. Estos inhibidores se han identificado mediante diversos métodos, como el cribado de alto rendimiento, el modelado computacional y el diseño racional de fármacos, todos los cuales contribuyen a identificar compuestos con la mayor afinidad y selectividad por la proteína FLJ31818. Una vez unidos a la proteína, estos inhibidores pueden alterar la dinámica global de la vía en la que participa FLJ31818, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Esto es significativo en contextos en los que se desea la regulación a la baja de la actividad de FLJ31818. Tal especificidad es esencial para asegurar que estos inhibidores no afecten inadvertidamente a proteínas similares o vías relacionadas, manteniendo la integridad de otras funciones celulares mientras se suprime la actividad de FLJ31818. En resumen, los inhibidores de FLJ31818 son un grupo específico de compuestos que desempeñan un papel crucial en la modulación de la actividad biológica de la proteína FLJ31818 a través de la interacción directa y la inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de FLJ31818 si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. La vía mTOR es imprescindible para el crecimiento y la proliferación celular, y su inhibición puede reducir la síntesis y la función de las proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Si el FLJ31818 se encuentra funcionalmente aguas abajo de esta vía, su actividad disminuiría debido a una reducción de los procesos celulares mediados por Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede regular el FLJ31818 al influir en las señales de crecimiento celular, lo que podría afectar a la actividad funcional del FLJ31818. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38 que interviene en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK podría provocar una disminución de la actividad del FLJ31818 si participa en la vía de respuesta al estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización Akt, que puede resultar en una disminución de la actividad de FLJ31818 si se trata de una proteína dependiente de la vía Akt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de Akt, lo que puede conducir a una disminución de la supervivencia celular y de las señales de crecimiento que afectan potencialmente a FLJ31818 si depende de la señalización de Akt para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que modula los factores de transcripción y las vías de muerte celular. La inhibición de JNK podría disminuir la actividad de FLJ31818 si forma parte de la señalización mediada por JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de la vía ERK. Esto podría provocar una disminución de la actividad de FLJ31818 si está regulada por la vía de señalización ERK. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939 inhibe la señalización Wnt/β-catenina mediante la estabilización de Axin. Aunque no inhibe directamente el FLJ31818, si el FLJ31818 está influido por la señalización Wnt/β-catenina, su actividad podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe selectivamente la quinasa ROCK, que afecta a la organización del citoesqueleto y a la motilidad celular. Si FLJ31818 interviene en estos procesos, su actividad podría verse disminuida por la inhibición de ROCK. | ||||||