FLJ31485 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ31485 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores del FLJ31485 no se definen por una clase química específica, sino que abarcan una gama diversa de compuestos que influyen en varias vías celulares que podrían conducir indirectamente a la inhibición del FLJ31485. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, pueden impedir el estado de fosforilación necesario para la activación o la función del FLJ31485. Del mismo modo, los compuestos que influyen en la vía PI3K/AKT/mTOR, como el LY294002 y la rapamicina, podrían provocar una disminución de la actividad del FLJ31485 al inhibir los efectos de la vía en la síntesis de proteínas y la supervivencia celular, procesos en los que el FLJ31485 podría estar implicado.
Además, la vía MAPK, que puede verse afectada por compuestos como U0126, SB203580 y PD98059, desempeña un papel fundamental en la transducción de señales extracelulares a respuestas celulares. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad de FLJ31485 si es un efector corriente abajo. Además, el metabolismo energético celular y la homeostasis son vitales para la función de las proteínas. Inhibidores como la 2-Deoxi-D-glucosa y el WZB117 podrían provocar una disminución de la actividad del FLJ31485 al limitar el suministro energético o los sustratos necesarios. El papel del Thapsigargin en la alteración de la homeostasis del calcio también podría inhibir la actividad del FLJ31485 si está regulada por la señalización del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede inhibir la proteína cinasa C (PKC). Si el FLJ31485 es una quinasa o está regulado por la PKC, la estaurosporina podría disminuir su actividad inhibiendo los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC que activan el FLJ31485. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este compuesto es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si el FLJ31485 opera corriente abajo de la PI3K o está regulado por la señalización AKT, el LY294002 podría inhibir la vía, dando lugar a una actividad reducida del FLJ31485. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina podría inhibir la vía mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si el FLJ31485 interviene en estos procesos, la inhibición de la mTOR podría dar lugar a una menor actividad del FLJ31485. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si FLJ31485 se activa por señalización relacionada con el estrés a través de p38 MAPK, SB203580 podría inhibir estas señales, lo que llevaría a una disminución de la actividad de FLJ31485. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que podría bloquear la activación de ERK. Si el FLJ31485 depende de la señalización ERK para su actividad, la inhibición por PD98059 resultaría en una disminución de la actividad del FLJ31485. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el FLJ31485 es degradado por el sistema ubiquitina-proteasoma, la inhibición de este sistema podría conducir a una disminución de los niveles de FLJ31485 funcional debido a la acumulación de proteínas mal plegadas o disfuncionales que normalmente serían degradadas. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Si la actividad del FLJ31485 es promovida por la calcineurina a través de la desfosforilación de ciertos sustratos, entonces la inhibición de la calcineurina conduciría a una reducción de la actividad del FLJ31485. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa inhibe la glucólisis bloqueando la hexoquinasa. Si el FLJ31485 requiere energía de la glucólisis para su actividad, la inhibición de la glucólisis podría reducir indirectamente la actividad del FLJ31485 al limitar el suministro de energía. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
WZB117 es un inhibidor del transportador de glucosa 1 (GLUT1). Si el FLJ31485 está implicado en vías que requieren altos niveles de glucosa, como en las células altamente proliferativas, la inhibición de la captación de glucosa podría disminuir indirectamente la actividad del FLJ31485. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA, que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Si la FLJ31485 está regulada por la señalización del calcio, la alteración de la homeostasis del calcio podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||