FLJ22675_2010003K11Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ22675_2010003K11Rik incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FLJ22675_2010003K11Rik abarcan una variedad de compuestos químicos que interfieren con distintas vías de señalización y procesos celulares, lo que potencialmente conduce a la inhibición funcional de esta proteína. La estaurosporina, al dirigirse a la proteína cinasa C, podría inhibir eventos de fosforilación esenciales que son necesarios para la actividad de FLJ22675_2010003K11Rik. Del mismo modo, compuestos como LY294002 y wortmannin, mediante su inhibición de la vía PI3K, podrían disminuir la fosforilación y la señalización mediadas por Akt, afectando potencialmente a FLJ22675_2010003K11Rik si se encuentra aguas abajo de esta vía. La rapamicina, dirigida a mTOR, probablemente inhibiría la función de FLJ22675_2010003K11Rik si participa en las vías de crecimiento reguladas por mTOR. Los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 afectarían a FLJ22675_2010003K11Rik si está modulada por la vía MAPK/ERK, al impedir la activación de esta cascada de señalización.
Además, inhibidores como SB203580, dirigido a p38 MAPK, y SP600125, que inhibe JNK, podrían disminuir la actividad de FLJ22675_2010003K11Rik al afectar a las vías de respuesta al estrés y de señalización apoptótica. La inhibición por PP2 de las quinasas de la familia Src podría reducir la función de FLJ22675_2010003K11Rik si está regulada por dichas quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Al inhibir la proteína cinasa C (PKC), puede impedir la fosforilación de las proteínas que intervienen en la proliferación y supervivencia celular. Si FLJ22675_2010003K11Rik requiere la fosforilación para su actividad, la estaurosporina podría reducir la función de FLJ22675_2010003K11Rik impidiendo esta modificación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la PI3K, provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de Akt. Si FLJ22675_2010003K11Rik se encuentra aguas abajo de la señalización Akt, LY294002 reduciría la actividad de FLJ22675_2010003K11Rik al disminuir los efectos reguladores mediados por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una proteína central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celular. Si la FLJ22675_2010003K11Rik participa en las vías reguladas por mTOR, la rapamicina podría inhibir su función paralizando los procesos que dependen de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Su inhibición puede alterar el ciclo celular y el crecimiento. Si FLJ22675_2010003K11Rik está influenciada por la vía MAPK, el PD98059 inhibiría su función reduciendo la activación de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si FLJ22675_2010003K11Rik está modulada por p38 MAPK, su función sería inhibida por SB203580 a través de la reducción de la actividad de p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 impide la activación de MEK1/2, inhibiendo así la vía descendente ERK. Si la función de FLJ22675_2010003K11Rik depende de la vía ERK, el U0126 la inhibiría bloqueando esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa de forma irreversible. Una inhibición de la actividad PI3K, que conduzca a una reducción de la señalización Akt, inhibiría FLJ22675_2010003K11Rik si su actividad es PI3K/Akt-dependiente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que afecta a procesos como la apoptosis y la inflamación. Si FLJ22675_2010003K11Rik está regulada por JNK, SP600125 inhibiría su función al interrumpir la señalización de JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en las vías de señalización de la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición por PP2 podría provocar una disminución de la actividad de FLJ22675_2010003K11Rik si está regulada por la señalización de la quinasa Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, impidiendo así la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. Si la actividad de FLJ22675_2010003K11Rik está controlada por la degradación proteasomal, el bortezomib podría inhibir su función alterando el recambio proteico. | ||||||