FLJ21986 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FLJ21986 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FLJ21986 abarcan una amplia gama de compuestos que interrumpen las cascadas de señalización y los procesos celulares en los que interviene FLJ21986, lo que en última instancia conduce a una disminución de su actividad funcional. Por ejemplo, PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK, una cinasa que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. El FLJ21986, al ser una proteína regulada por la vía MAPK, vería disminuida su actividad cuando se inhibe la MEK, lo que provocaría la supresión de los eventos de señalización descendentes que dependen del FLJ21986. De forma similar, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a PI3K, que es crítica para el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR. Como se postula que el FLJ21986 es un efector descendente en esta vía, la inhibición de PI3K conduciría a una cascada de acontecimientos que culminarían en la reducción de la actividad del FLJ21986 debido a la disminución de la fosforilación y activación de AKT y la subsiguiente regulación a la baja de la actividad de mTOR.
Paralelamente, otros inhibidores como la Rapamicina, la Triciribina y el Gefitinib alteran la actividad del FLJ21986 a través de su acción sobre proteínas específicas que modulan el estado funcional del FLJ21986 de forma indirecta. La rapamicina se une a mTOR, un regulador maestro del crecimiento y el metabolismo celular, e lo inhibe, lo que afectaría al FLJ21986 si estuviera implicado en procesos mediados por mTOR. La triciribina se dirige a la vía de la cinasa AKT, corriente abajo de la PI3K, y una reducción de la actividad de la AKT provocaría una disminución de la actividad del FLJ21986 si es dependiente de la AKT. Gefitinib, al bloquear la tirosina quinasa EGFR, atenuaría la señalización descendente en la que interviene FLJ21986 si es un componente de la red de señalización EGFR. Otros compuestos como Y-27632, SB203580, SP600125, PP2 y ZM 336372 se dirigen a diversas quinasas y enzimas como ROCK, p38 MAP quinasa, JNK, quinasas de la familia Src y quinasas Raf respectivamente, afectando cada una de ellas a diferentes aspectos de la función celular. Al inhibir estas quinasas, los compuestos reducen indirectamente la funcionalidad de FLJ21986, suponiendo que desempeñe un papel en las vías reguladas por estas enzimas. En conjunto, estos inhibidores ponen de relieve un enfoque estratégico para atenuar las vías de señalización y los procesos biológicos que son cruciales para la actividad de FLJ21986, lo que conduce a su inhibición funcional sin afectar a las vías generales ni a la transcripción y traducción de la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo y potente de la MAPK/ERK cinasa (MEK), que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. El FLJ21986 se inhibe indirectamente, ya que la vía MAPK es crucial para diversas respuestas celulares, como la proliferación y la diferenciación; la inhibición de la MEK conduce a una menor activación de la ERK, lo que resulta en una menor actividad de las proteínas aguas abajo, como el FLJ21986. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de la PI3K puede dar lugar a una menor fosforilación y activación de la AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad mTOR. Como el FLJ21986 participa en la señalización descendente de esta vía, su actividad disminuye cuando se inhibe la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es una proteína central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede reducir indirectamente la actividad funcional de FLJ21986 si FLJ21986 es un efector corriente abajo en la vía de señalización mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la regulación de la forma, la adhesión y la motilidad celulares. Al inhibir la ROCK, el Y-27632 puede provocar cambios en el citoesqueleto que podrían afectar a la localización o actividad del FLJ21986, suponiendo que el FLJ21986 participe en estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, que participa en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 puede afectar a la respuesta celular al estrés y disminuir potencialmente la actividad funcional del FLJ21986 si está implicado en la vía de respuesta al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en el control de las decisiones sobre el destino celular. Si el FLJ21986 funciona en sentido descendente o conjuntamente con la señalización JNK, la inhibición de JNK por SP600125 daría lugar a una actividad reducida del FLJ21986. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, que inhibe la vía MAPK/ERK de forma similar al PD 98059. Al bloquear la MEK1/2, el U0126 disminuye la señalización ERK, con lo que inhibe potencialmente la función del FLJ21986 si se asocia a la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que actúa de forma similar al LY294002. Bloquea la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una regulación a la baja de las vías de señalización descendentes e inhibe potencialmente la actividad del FLJ21986 si está implicado en esta vía. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía AKT, lo que podría dar lugar a una menor activación de proteínas corriente abajo como FLJ21986, suponiendo que su actividad dependa de AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que participan en varias vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de las quinasas Src por la PP2 podría conducir a una disminución indirecta de la actividad del FLJ21986 si éste forma parte de la señalización mediada por las quinasas Src. | ||||||