Los inhibidores de FLJ11506 abarcan una clase distinta de compuestos químicos que se han identificado por su acción específica de obstrucción de la actividad funcional de la proteína FLJ11506. Esta proteína, codificada por un gen del mismo nombre, desempeña un papel fundamental en una vía celular particular que es crítica para la regulación de determinados procesos biológicos. Los inhibidores actúan interactuando directamente con la proteína FLJ11506 o afectando indirectamente a las vías de señalización en las que se sabe que está implicada la proteína FLJ11506. Los inhibidores directos suelen unirse al sitio activo o a un sitio alostérico de la proteína, lo que provoca un cambio conformacional que reduce la actividad de la proteína. Por otro lado, los inhibidores indirectos podrían actuar sobre elementos aguas arriba o aguas abajo de la vía, culminando en la supresión de la actividad de la FLJ11506. Estos compuestos químicos se caracterizan por su alta especificidad y la precisión con la que se dirigen a los mecanismos de acción de FLJ11506, lo que los convierte en un punto focal para los estudios sobre la modulación de los procesos biológicos asociados.
El modo de acción de los inhibidores de FLJ11506 puede ser muy diverso, lo que refleja la complejidad de las redes de señalización en las que opera la proteína FLJ11506. Algunos inhibidores pueden impedir la fosforilación de FLJ11506, que suele ser un requisito previo para su activación. Otros podrían inhibir la expresión de FLJ11506 interfiriendo con los factores de transcripción o la maquinaria transcripcional necesaria para su expresión génica. Además, ciertos compuestos pueden impedir la interacción de la proteína con sus cofactores o sustratos, inhibiendo así su actividad enzimática o la propagación de una cascada de señalización. La intrincada naturaleza de estas interacciones subraya la especificidad de los inhibidores de la FLJ11506 y pone de relieve el sofisticado nivel de control que ejercen sobre la actividad de la proteína. Es importante destacar que la exploración de estos inhibidores se centra por completo en la comprensión de los procesos bioquímicos y celulares fundamentales, ciñéndose estrictamente a la investigación científica de la modulación de la función de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se supone que el FLJ11506 está asociado a la señalización del EGFR. Al inhibir el EGFR, el erlotinib reduciría las cascadas de señalización descendentes que podrían incluir la actividad funcional del FLJ11506. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si la actividad del FLJ11506 está vinculada a las vías de señalización mTOR, la inhibición de mTOR con rapamicina disminuiría la actividad funcional del FLJ11506 debido a una reducción de los eventos de señalización necesarios para su activación. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT, que bloquea la vía PI3K/AKT/mTOR. Si el FLJ11506 funciona corriente abajo de AKT, su actividad disminuiría al impedir los eventos de señalización mediados por AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquearía la vía PI3K/AKT. Si FLJ11506 participa en esta vía, su actividad se reduciría al inhibir la señalización de PI3K aguas arriba. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que también afecta a la vía MAPK/ERK. Si FLJ11506 está regulado por la señalización MAPK/ERK, la inhibición de esta vía provocaría una disminución de la actividad de FLJ11506. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Si FLJ11506 forma parte de una vía en la que intervienen estas quinasas, su actividad disminuiría debido a la inhibición de la señalización ascendente. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR. De forma similar al erlotinib, si el FLJ11506 forma parte de la cascada de señalización del EGFR, el gefitinib disminuiría la actividad funcional del FLJ11506 al bloquear el EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de la familia SRC. Si FLJ11506 se activa aguas abajo de las cinasas SRC, dasatinib reduciría la actividad de FLJ11506 inhibiendo estas cinasas. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor selectivo del EGFR dirigido contra las mutaciones de resistencia T790M. Si la actividad del FLJ11506 está asociada al EGFR, en particular a las formas mutadas, la inhibición por WZ4002 disminuiría la actividad del FLJ11506. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2. Si el FLJ11506 forma parte de la vía de señalización mTOR, el AZD8055 provocaría una disminución de la función del FLJ11506 al inhibir ambos complejos mTOR. | ||||||