Los inhibidores de FLJ10357 representan una clase de compuestos que se dirigen a la actividad del producto génico FLJ10357, una proteína implicada en varios procesos intracelulares. El gen FLJ10357, también conocido como CCDC50, codifica una proteína asociada a diversas vías de señalización y funciones celulares, incluidas las interacciones proteína-proteína. La inhibición de la proteína FLJ10357 puede alterar su función normal en estas vías, lo que puede afectar a la homeostasis celular, al plegamiento de proteínas o a las interacciones con otros complejos moleculares. Los inhibidores de esta clase suelen caracterizarse por su capacidad de unirse a sitios específicos de la proteína FLJ10357, lo que puede provocar cambios conformacionales que reduzcan o impidan la actividad funcional de la proteína. Estas interacciones son esenciales para comprender cómo puede modularse la actividad de este gen y cómo contribuye a las redes de señalización celular.
En los inhibidores de la FLJ10357 puede observarse una amplia gama de estructuras moleculares, que reflejan la diversidad de compuestos que pueden interactuar con esta proteína diana. Algunos inhibidores muestran especificidad hacia la FLJ10357 mediante uniones no covalentes, formando interacciones estables pero reversibles con la proteína diana. Otros pueden unirse covalentemente, dando lugar a una inhibición más permanente. Estos inhibidores son herramientas valiosas para explorar la biología molecular del FLJ10357, ayudando a dilucidar sus papeles estructurales y funcionales dentro de la célula. Una mayor investigación sobre estos inhibidores permite comprender mejor la regulación y el plegamiento de las proteínas, así como las complejas redes de comunicación intracelular en las que interviene el FLJ10357. Estos conocimientos son fundamentales para avanzar en el campo de la biología molecular, sobre todo en el estudio de las interacciones proteínicas y los mecanismos de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN, inhibiendo la síntesis de ARN, lo que podría conducir a una reducción de la transcripción de ARHGEF40 y otros genes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a la estabilidad de las proteínas. La inhibición de los proteasomas puede conducir a niveles reducidos de ARHGEF40. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe MDM2, estabilizando p53. Los niveles elevados de p53 pueden alterar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente al ARHGEF40. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la HDAC que afecta a la acetilación de las histonas y puede influir en el entorno de la cromatina, afectando posiblemente al ARHGEF40. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2877.00 | ||
De forma similar a la Actinomicina D, la Actinomicina C1 inhibe la síntesis de ARN, lo que puede conducir a una reducción de la transcripción de ARHGEF40 y otros genes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un fármaco quimioterapéutico que daña el ADN y puede afectar a la transcripción del ADN, afectando potencialmente a la expresión de ARHGEF40. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La gemcitabina, un nucleósido análogo, puede interferir en la síntesis y reparación del ADN, afectando potencialmente a la transcripción del ARHGEF40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat es un inhibidor de HDAC que altera los patrones de acetilación de histonas, influyendo potencialmente en la transcripción de ARHGEF40. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente que daña el ADN y puede inducir respuestas de daño en el ADN, que pueden afectar a la transcripción de ARHGEF40 y otros genes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus es un inhibidor de mTOR que puede influir en las vías de señalización celular, afectando potencialmente a la expresión de ARHGEF40. | ||||||