Los inhibidores de Fliz1 son una clase de compuestos químicos dirigidos selectivamente contra la proteína FLIZ1, un factor de transcripción con dedos de zinc que interviene en la regulación de la expresión génica. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la capacidad de la proteína para unirse al ADN, alterando la actividad transcripcional. FLIZ1 contiene dominios de dedos de zinc, que son motivos que suelen encontrarse en los factores de transcripción y son responsables de interacciones específicas con secuencias de ADN. Los inhibidores suelen alterar estas interacciones, ya sea compitiendo directamente por el dominio de unión al ADN o alterando la conformación estructural de FLIZ1, impidiendo así que se una a sus secuencias diana. La inhibición de FLIZ1 puede dar lugar a cambios en la expresión de una amplia gama de genes bajo su control regulador, afectando a procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y las respuestas a estímulos externos. Algunos compuestos también pueden dirigirse a cofactores necesarios para la actividad de FLIZ1, impidiendo así que el factor de transcripción reclute otras proteínas esenciales para formar complejos transcripcionales activos. Los mecanismos de inhibición varían, desde la unión reversible en los sitios activos hasta la modificación covalente de residuos cruciales dentro de la proteína FLIZ1. Muchos inhibidores de Fliz1 se diseñan con alta especificidad para este factor de transcripción a fin de minimizar los efectos no deseados y las interacciones no deseadas con otras proteínas. A menudo se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y la RMN para optimizar las interacciones entre los inhibidores de Fliz1 y su diana, lo que permite ajustar sus propiedades químicas para obtener la máxima eficacia en aplicaciones de investigación biológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas potencialmente implicadas en la activación o estabilización de Fliz1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que puede interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que podrían regular la actividad de Fliz1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor de TGF-β tipo I ALK5, que puede modular la vía de señalización de TGF-β que podría cruzarse con la regulación de Fliz1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, puede afectar a Fliz1 alterando las vías de síntesis de proteínas de las que depende Fliz1 para su expresión. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interrumpir la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a los niveles o la actividad de Fliz1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) puede provocar un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede afectar a la función de Fliz1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, puede prevenir la degradación de proteínas que regulan Fliz1 o sus vías. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo del FGFR que puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos que puede interactuar con los mecanismos reguladores de Fliz1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede alterar las vías de señalización que potencialmente controlan la actividad de Fliz1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por dirigirse contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, puede afectar a las vías de señalización que regulan Fliz1. | ||||||