Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fliz1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Fliz1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de Fliz1 son una clase de compuestos químicos dirigidos selectivamente contra la proteína FLIZ1, un factor de transcripción con dedos de zinc que interviene en la regulación de la expresión génica. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la capacidad de la proteína para unirse al ADN, alterando la actividad transcripcional. FLIZ1 contiene dominios de dedos de zinc, que son motivos que suelen encontrarse en los factores de transcripción y son responsables de interacciones específicas con secuencias de ADN. Los inhibidores suelen alterar estas interacciones, ya sea compitiendo directamente por el dominio de unión al ADN o alterando la conformación estructural de FLIZ1, impidiendo así que se una a sus secuencias diana. La inhibición de FLIZ1 puede dar lugar a cambios en la expresión de una amplia gama de genes bajo su control regulador, afectando a procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y las respuestas a estímulos externos. Algunos compuestos también pueden dirigirse a cofactores necesarios para la actividad de FLIZ1, impidiendo así que el factor de transcripción reclute otras proteínas esenciales para formar complejos transcripcionales activos. Los mecanismos de inhibición varían, desde la unión reversible en los sitios activos hasta la modificación covalente de residuos cruciales dentro de la proteína FLIZ1. Muchos inhibidores de Fliz1 se diseñan con alta especificidad para este factor de transcripción a fin de minimizar los efectos no deseados y las interacciones no deseadas con otras proteínas. A menudo se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X y la RMN para optimizar las interacciones entre los inhibidores de Fliz1 y su diana, lo que permite ajustar sus propiedades químicas para obtener la máxima eficacia en aplicaciones de investigación biológica.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas potencialmente implicadas en la activación o estabilización de Fliz1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que puede interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que podrían regular la actividad de Fliz1.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

Un inhibidor del receptor de TGF-β tipo I ALK5, que puede modular la vía de señalización de TGF-β que podría cruzarse con la regulación de Fliz1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR, puede afectar a Fliz1 alterando las vías de síntesis de proteínas de las que depende Fliz1 para su expresión.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1692.00
¥3937.00
15
(1)

Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede interrumpir la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a los niveles o la actividad de Fliz1.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) puede provocar un aumento de los niveles de calcio citosólico, lo que puede afectar a la función de Fliz1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma, puede prevenir la degradación de proteínas que regulan Fliz1 o sus vías.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

Un inhibidor selectivo del FGFR que puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos que puede interactuar con los mecanismos reguladores de Fliz1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede alterar las vías de señalización que potencialmente controlan la actividad de Fliz1.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por dirigirse contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, puede afectar a las vías de señalización que regulan Fliz1.