Los inhibidores de FKBP12.6, en el contexto de esta lista, se refieren principalmente a sustancias químicas que afectan indirectamente a la función de FKBP12.6 al influir en vías asociadas o proteínas relacionadas. FKBP12.6 es integral en la regulación de los canales de calcio, particularmente en su interacción con el receptor de rianodina en las células musculares cardíacas. La inhibición o modulación de FKBP12.6 puede tener implicaciones significativas en la señalización celular del calcio.
La mayoría de las sustancias químicas enumeradas son agentes inmunosupresores, como el Tacrolimus y el Sirolimus, conocidos por su unión a inmunofilinas como la FKBP12. Su afinidad de unión a la FKBP12 puede influir indirectamente en la FKBP12.6, sobre todo teniendo en cuenta las similitudes estructurales y funcionales entre estas dos proteínas. El tacrolimus (FK506) y el sirolimus (rapamicina), por ejemplo, se unen a la FKBP12, pero su impacto en la FKBP12.6 puede deberse a sus funciones más amplias en la señalización celular, en particular en las vías que implican a la mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. La ciclosporina A, aunque se une principalmente a las ciclofilinas, puede tener efectos indirectos sobre FKBP12.6 a través de su inhibición de la calcineurina, una fosfatasa implicada en la activación de las células T. Esto ilustra la naturaleza interconectada de estas vías de señalización, en las que la modulación de un componente puede afectar a otros.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El tacrolimus se une a FKBP12 y FKBP12.6, afectando potencialmente a sus interacciones con los receptores de rianodina y otras proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Le sirolimus se lie à FKBP12 et pourrait avoir des effets indirects sur FKBP12.6 en modifiant les voies de signalisation associées. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a las ciclofilinas, pero puede afectar indirectamente a la función de FKBP12.6 a través de la inhibición de la calcineurina. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus, de forma similar a Sirolimus, se dirige a mTOR y puede afectar indirectamente a la señalización relacionada con FKBP12.6. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
La ascomicina, otro aglutinante de FKBP12, podría influir potencialmente en la actividad de FKBP12.6 a través de vías compartidas. | ||||||
Zotarolimus | 221877-54-9 | sc-213188 | 1 mg | ¥2708.00 | ||
El zotarolimus, estructuralmente relacionado con la rapamicina, podría tener efectos indirectos sobre FKBP12.6 a través de la inhibición de mTOR. | ||||||
Pimecrolimus | 137071-32-0 | sc-208172 | 1 mg | ¥1579.00 | 2 | |
Pimecrolimus se une a FKBP12; sus efectos indirectos sobre FKBP12.6 podrían ser a través de vías compartidas o interacciones proteína-proteína. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
El deforolimus, un inhibidor de mTOR, podría afectar indirectamente a la actividad de FKBP12.6 en las vías relacionadas con mTOR. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
La ritanserina, aunque es principalmente un antagonista de los receptores de serotonina, podría afectar indirectamente a la FKBP12.6 debido a su amplia farmacología. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina, un inhibidor de la síntesis proteica, podría tener efectos descendentes sobre FKBP12.6 a través de la regulación global de la síntesis proteica. | ||||||