FJX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FJX1 incluyen, entre otros, BML-275 CAS 866405-64-3, 4-(6-(4-(piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, SB 431542 CAS 301836-41-9, SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
FJX1, a menudo conocida por el nombre de Four-jointed Box 1 (FJX1), es una proteína que desempeña un papel fundamental en diversos procesos biológicos dentro de la célula. Una de sus funciones más conocidas es la biología del desarrollo, especialmente en relación con la formación de patrones de tejidos y órganos durante la embriogénesis. FJX1 está asociado a la regulación de las vías de polaridad celular planar (PCP). La vía PCP es crucial para orquestar la orientación y coordinación de las células dentro de los tejidos, asegurando que las células se alinean correctamente y funcionan armoniosamente dentro del contexto más amplio del tejido u órgano. Al influir en los componentes de esta vía, FJX1 guía indirectamente el crecimiento direccional y la alineación de las células, lo que es esencial para la correcta formación y función de diversos tejidos.
Los inhibidores de FJX1 son compuestos diseñados para modular la actividad de la proteína FJX1. Estos inhibidores pueden reducir o detener por completo la función de FJX1, lo que puede provocar alteraciones en la vía de la PCP y en los procesos que rige. Dado el papel crítico de FJX1 en el desarrollo y la formación de patrones tisulares, estos inhibidores podrían ser herramientas poderosas para los investigadores que pretendan comprender los entresijos de la vía PCP y las implicaciones más amplias de la manipulación de la alineación y la coordinación celulares. Estudiando los efectos de estos inhibidores, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos fundamentales del desarrollo tisular y las posibles consecuencias de alterar estos procesos. Estos conocimientos son muy valiosos para comprender mejor la biología del desarrollo y los innumerables procesos que garantizan la correcta formación y funcionamiento de tejidos y órganos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibe la señalización de la proteína morfogenética ósea (BMP), que interviene en el desarrollo del esqueleto. Puede afectar indirectamente a FJX1 si participa en esta vía. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Un inhibidor más selectivo del receptor BMP tipo I. Podría afectar potencialmente a la expresión de FJX1 si FJX1 se encuentra aguas abajo de la señalización de BMP en el desarrollo esquelético. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe los receptores activin receptor-like kinase (ALK) de tipo I de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Si FJX1 está implicado en esta vía, su expresión podría verse afectada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK. Si la función o expresión de FJX1 depende de JNK, este compuesto podría desempeñar un papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía ERK. Como vía de señalización clave, ERK podría influir en una amplia gama de genes, posiblemente incluyendo FJX1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si FJX1 está influenciada por la señalización ROCK en cualquier contexto celular, este compuesto podría afectar a su expresión. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Inhibe la transcripción mediada por Wnt/β-catenina. Si FJX1 está bajo la influencia de esta vía en algún contexto, este compuesto podría ser relevante. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
Otro inhibidor de la vía Wnt/β-catenina. Podría ser relevante si FJX1 está implicado en esta vía de señalización. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibe la señalización Hedgehog, una vía implicada en muchos procesos de desarrollo. Si FJX1 funciona dentro o aguas abajo de esta vía, su expresión podría verse afectada. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Otro inhibidor de la vía Hedgehog. Relevante si la expresión o función de FJX1 depende de Hedgehog. | ||||||