Los inhibidores de FIZ1 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función de la proteína FIZ1 (Factor for Inhibition of Zeste 1). Se ha identificado que la proteína FIZ1 desempeña funciones en varios procesos celulares, principalmente asociados con la regulación de la transcripción y la remodelación de la cromatina. Las interacciones moleculares y las funciones de FIZ1 han despertado el interés por comprender sus intrincadas vías y mecanismos, lo que ha conducido al desarrollo de inhibidores específicamente diseñados para modular su actividad.
La química detrás de los inhibidores de FIZ1 abarca una gama de pequeñas moléculas que pueden unirse eficazmente a la proteína, limitando así su función. El diseño y la síntesis de estos inhibidores suelen basarse en cribados de alto rendimiento, estudios de relación estructura-actividad (SAR) y metodologías de diseño racional de fármacos. Tales investigaciones han identificado dominios específicos y bolsas de unión dentro de la proteína FIZ1 que pueden ser el objetivo de estas moléculas. Un conocimiento profundo de la estructura de FIZ1 a nivel molecular y atómico ayuda a los investigadores a diseñar inhibidores más potentes y selectivos. En cuanto a sus estructuras químicas, los inhibidores de FIZ1 pueden variar mucho, pero comparten la característica común de alterar eficazmente la función o las interacciones de la proteína FIZ1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y la inflamación. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
Bloquea la enzima convertidora de angiotensina (ECA) para bajar la tensión arterial reduciendo la producción de angiotensina II. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) para reducir los niveles de glucosa en sangre y mejorar la sensibilidad a la insulina. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la quinasa BCR-ABL. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) que compite con los estrógenos en la unión a los receptores estrogénicos del tejido mamario. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que suprime la producción de ácido gástrico mediante la inhibición irreversible de la ATPasa H+/K+ en el estómago. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
Inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), que potencia la relajación del músculo liso mediada por el óxido nítrico. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa (AChE). | ||||||