FIV gp36 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la gp36 del VIS incluyen, entre otros, la cicloheximida CAS 66-81-9, la actinomicina D CAS 50-76-0, la ribavirina CAS 36791-04-5, la 3′-azido-3′-desoxitimidina CAS 30516-87-1 y la cloroquina CAS 54-05-7.
Los inhibidores de la gp36 del VIF son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la glicoproteína 36 (gp36) que se encuentra en la superficie del virus de la inmunodeficiencia felina (VIF) e inhiben su función. La gp36 desempeña un papel crucial en el proceso de fusión viral al facilitar la fusión de la membrana viral con la membrana de la célula huésped, permitiendo la entrada viral en la célula huésped. Al interferir en este proceso de fusión, los inhibidores de la gp36 del VIF impiden que el virus se infiltre con éxito en las células huésped, bloqueando así uno de los pasos esenciales del ciclo de replicación vírica. Estos inhibidores suelen lograrlo uniéndose a las regiones helicoidales de la proteína gp36, alterando su conformación estructural e interrumpiendo su capacidad para mediar en la fusión de membranas.Structurally, FIV gp36 inhibitors are diverse, with compounds often designed to mimic the viral protein's helical regions or to interact directly with the key residues involved in the fusion process. Algunos inhibidores funcionan estabilizando una conformación de pre-fusión de gp36, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para la fusión viral. Esta alteración puede lograrse mediante diversos mecanismos, como interacciones de moléculas pequeñas o agentes macromoleculares más grandes que impiden la formación del núcleo de fusión. Estos inhibidores son el resultado de amplios estudios sobre los mecanismos moleculares de entrada viral, aprovechando análisis estructurales detallados de la proteína gp36.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría suprimir hipotéticamente la síntesis proteica global en las células huésped, lo que conduciría indirectamente a una disminución de los niveles de gp36 del VIF debido a la inhibición de los procesos de traducción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto podría intercalarse en el ADN, provocando teóricamente el cese de la transcripción del ARN vírico y la consiguiente reducción de la síntesis de la proteína gp36. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina puede inducir una mutagénesis letal durante la replicación del ARN viral, lo que podría dar lugar a una proteína gp36 disfuncional y, por tanto, a una reducción de la expresión funcional de la gp36. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
La 3′-azido-3′-desoxitimidina puede ser incorporada al ADN del VIF por la transcriptasa inversa viral, lo que provoca una terminación prematura de la cadena y una posible disminución de los niveles de proteína viral gp36. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría concentrarse dentro de los endosomas y los lisosomas, dando lugar a un aumento del pH que podría impedir las primeras etapas de la replicación del VIF, reduciendo así la expresión de la proteína gp36. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Al dirigirse a la ribonucleótido reductasa, la hidroxiurea podría agotar la reserva de desoxinucleótidos necesarios para la síntesis del ADN del VIS, lo que podría reducir los niveles de la proteína gp36. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir podría, en un escenario especulativo, ser trifosforilado por enzimas celulares y luego inhibir selectivamente la ADN polimerasa viral, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la síntesis de la proteína gp36. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
Si el Tenofovir mostrara actividad contra el VIF, podría hipotéticamente poner fin a la elongación de la cadena de ADN viral, lo que se traduciría en una menor producción de la proteína gp36. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
El lopinavir, aunque suele ser un inhibidor de la proteasa del VIH, podría posiblemente inhibir una proteasa similar en el VIF, dando lugar a un procesamiento inadecuado de las proteínas víricas y a la consiguiente disminución de los niveles de gp36. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥9263.00 ¥13866.00 ¥32278.00 ¥46087.00 | 21 | |
En teoría, el raltegravir puede inhibir la integrasa del VIF, lo que impediría la integración del ADN vírico en el genoma del huésped y podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de la proteína gp36. | ||||||