Los inhibidores de la FIR pertenecen a una clase química distinta conocida por su capacidad única para modular determinados procesos biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su interacción específica con determinadas dianas moleculares dentro de las células, provocando una cascada de acontecimientos moleculares que dan lugar a la alteración de las funciones celulares. El mecanismo de acción implica la unión de los inhibidores de FIR a sitios proteicos específicos, desencadenando cambios conformacionales que posteriormente interrumpen o impiden la progresión normal de las vías bioquímicas.
Esta interferencia puede dar lugar a una miríada de efectos, influyendo en las respuestas celulares, la transducción de señales o las vías metabólicas. Los investigadores se han interesado vivamente por el desarrollo y el estudio de los inhibidores de la FIR debido a que desvelan conocimientos sobre los procesos celulares y desentrañan complejas interacciones moleculares. La exploración de estos inhibidores ofrece una vía fascinante para la investigación científica de los intrincados mecanismos que rigen las actividades celulares, y promete futuros avances en la comprensión de principios biológicos fundamentales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
Se cree que la pirfenidona actúa reduciendo la producción de diversos factores de crecimiento y citoquinas implicados en la fibrosis. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
nintedanib actúa sobre múltiples vías implicadas en la fibrosis, como el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF). | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299 es un potente inhibidor de TGF β RI | ||||||
TD-139 | 1450824-22-2 | sc-507553 | 5 mg | ¥8337.00 | ||
Este compuesto inhibe la acción de la proteína 1 similar a la quitinasa-3 (YKL-40), implicada en las enfermedades fibróticas. El TD139 puede ayudar a reducir la fibrosis modulando la inflamación y la remodelación tisular. | ||||||
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione | sc-501137 | 25 mg | ¥4287.00 | |||
Se trata de un inhibidor dual de la NADPH oxidasa (NOX) 1/4 que pretende reducir el estrés oxidativo y la inflamación, factores que contribuyen a la fibrosis. | ||||||