Date published: 2025-11-7

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FIR Inhibidores

Los inhibidores comunes de FIR incluyen, entre otros, pirfenidona CAS 53179-13-8, BIBF1120 CAS 656247-17-5, LY2157299 CAS 700874-72-2, TD-139 CAS 1450824-22-2 y 2-(2-clorofenil)-4-(3-(dimetilamino)fenil)-5-metil-1H-pirazolo[4,3-c]piridina-3,6(2H,5H)-diona CAS 1218942-37-0.

Los inhibidores de la FIR pertenecen a una clase química distinta conocida por su capacidad única para modular determinados procesos biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su interacción específica con determinadas dianas moleculares dentro de las células, provocando una cascada de acontecimientos moleculares que dan lugar a la alteración de las funciones celulares. El mecanismo de acción implica la unión de los inhibidores de FIR a sitios proteicos específicos, desencadenando cambios conformacionales que posteriormente interrumpen o impiden la progresión normal de las vías bioquímicas.

Esta interferencia puede dar lugar a una miríada de efectos, influyendo en las respuestas celulares, la transducción de señales o las vías metabólicas. Los investigadores se han interesado vivamente por el desarrollo y el estudio de los inhibidores de la FIR debido a que desvelan conocimientos sobre los procesos celulares y desentrañan complejas interacciones moleculares. La exploración de estos inhibidores ofrece una vía fascinante para la investigación científica de los intrincados mecanismos que rigen las actividades celulares, y promete futuros avances en la comprensión de principios biológicos fundamentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
¥1128.00
¥4603.00
6
(1)

Se cree que la pirfenidona actúa reduciendo la producción de diversos factores de crecimiento y citoquinas implicados en la fibrosis.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2031.00
¥3554.00
2
(0)

nintedanib actúa sobre múltiples vías implicadas en la fibrosis, como el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y la señalización del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
¥2358.00
¥3971.00
3
(1)

LY2157299 es un potente inhibidor de TGF β RI

TD-139

1450824-22-2sc-507553
5 mg
¥8337.00
(0)

Este compuesto inhibe la acción de la proteína 1 similar a la quitinasa-3 (YKL-40), implicada en las enfermedades fibróticas. El TD139 puede ayudar a reducir la fibrosis modulando la inflamación y la remodelación tisular.

2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione

sc-501137
25 mg
¥4287.00
(0)

Se trata de un inhibidor dual de la NADPH oxidasa (NOX) 1/4 que pretende reducir el estrés oxidativo y la inflamación, factores que contribuyen a la fibrosis.