Filensin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la filensina incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, metotrexato CAS 59-05-2, actinomicina D CAS 50-76-0, doxorrubicina CAS 23214-92-8 y mitomicina C CAS 50-07-7.
Los inhibidores de la filensina son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la filensina e inhiben su función, una proteína que es un componente clave de la estructura de filamentos en forma de cuentas de las fibras del cristalino del ojo. La filensina, junto con otra proteína denominada facinina, es esencial para mantener la integridad estructural y la transparencia del cristalino mediante la formación de filamentos intermedios. Estos filamentos desempeñan un papel en la organización y estabilización del marco citoesquelético dentro de las fibras del cristalino, contribuyendo a la correcta disposición de las células que permite la transmisión de la luz. Los inhibidores de la filensina interrumpen su capacidad de participar en la formación de filamentos, lo que provoca alteraciones en la organización estructural del cristalino. Al inhibir la filensina, los investigadores pueden estudiar el papel de la proteína en el desarrollo y mantenimiento de la arquitectura del cristalino y su impacto en la organización celular. Los inhibidores de la filensina son herramientas valiosas para explorar cómo el sistema de filamentos rebordeados contribuye a las propiedades mecánicas y a la transparencia del cristalino. Mediante la aplicación de estos inhibidores, los científicos pueden observar cambios en la dinámica del citoesqueleto, la adhesión celular y el mantenimiento de la claridad del cristalino. Estos compuestos también permiten comprender cómo las alteraciones en el ensamblaje de los filamentos intermedios pueden provocar inestabilidad estructural en las fibras del cristalino, lo que ofrece una mejor comprensión de los procesos que regulan la disposición celular y la transparencia del ojo. Así pues, los inhibidores de la filensina son herramientas fundamentales para el estudio de las proteínas del citoesqueleto y su papel en el mantenimiento de la integridad celular y tisular, especialmente en células altamente especializadas como las del cristalino.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría regular a la baja la Filensina al unirse a los receptores del ácido retinoico, que pueden alterar la actividad transcripcional de los genes, lo que podría provocar una disminución de la transcripción del gen de la Filensina. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la síntesis de Filensina mediante la inhibición de la enzima dihidrofolato reductasa, dando lugar a una disminución de la reserva de coenzimas de folato y, por tanto, a una menor disponibilidad de nucleótidos de purina necesarios para la síntesis de ARNm de Filensina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de la Filensina al intercalarse dentro de las secuencias de ADN, obstruyendo la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la transcripción del ARNm para el gen de la Filensina. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina podría disminuir los niveles de filensina al insertarse entre pares de bases de ADN, interrumpiendo así el acceso de la maquinaria transcripcional al gen de la filensina y limitando su expresión. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C puede inhibir la expresión de la filensina al formar aductos de ADN tras la activación celular, lo que interfiere con los procesos de replicación y transcripción del ADN dentro del locus del gen de la filensina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría regular a la baja el ARNm de la filensina al intercalarse en el ADN y el ARN, lo que podría obstruir la transcripción y el empalme adecuados del transcrito del gen de la filensina. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
\El fluorouracilo puede inhibir la expresión de la filensina al incorporarse al ARN en lugar del uracilo, lo que puede alterar el procesamiento y la función normales del ARNm de la filensina. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino podría reducir la expresión de la Filensina al formar enlaces covalentes con el ADN, creando enlaces cruzados que dificultan la transcripción del gen de la Filensina al bloquear físicamente el movimiento de la ARN polimerasa a lo largo del ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea puede reducir los niveles de Filensina al inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que conduce a una disminución del conjunto de desoxirribonucleótidos necesarios para la síntesis del ADN durante la replicación y la transcripción del gen de la Filensina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico podría regular a la baja la Filensina mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, dando lugar a un estado de hiperacetilación de la cromatina que altera la accesibilidad de los factores de transcripción al promotor del gen de la Filensina, reduciendo su actividad transcripcional. | ||||||