Fibrosin-like 1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la fibrosina-1 se incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de Fibrosin-like 1 pueden desempeñar un papel crucial en la regulación de su actividad a través de diversas vías de señalización dentro de la célula. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede reducir los procesos de fosforilación, que son esenciales para la actividad de la Fibrosina-1. De forma similar, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinosina y la fosfocinasa. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y su acción puede disminuir la actividad de los efectores posteriores implicados en la regulación de Fibrosin-like 1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede alterar procesos centrales del crecimiento y el metabolismo celulares que pueden cruzarse con la función de Fibrosin-like 1. Además, el SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, implicada en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular, lo que podría tener un impacto significativo en el papel de Fibrosin-like 1 dentro de estos procesos biológicos.
Además, el U0126 y el PD98059, ambos inhibidores de la MEK, pueden reducir la actividad de la vía ERK, que es una vía clave para la proliferación y diferenciación celulares en la que puede influir la Fibrosina 1. SP600125, un inhibidor de JNK, interfiere con las vías de respuesta al estrés que pueden afectar a las funciones reguladoras de Fibrosin-like 1. Dasatinib, con su amplio espectro de inhibición de tirosina quinasas, puede afectar a múltiples vías de señalización, alterando potencialmente la actividad de Fibrosin-like 1. El PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src, también puede alterar las vías de señalización cruciales para la actividad de Fibrosin-like 1. Además, el lestaurtinib y el sunitinib, inhibidores de varias tirosina cinasas como JAK2, FLT3, TRK, VEGFR y PDGFR, pueden impedir las cascadas de señalización que son esenciales para la actividad de Fibrosin-like 1, influyendo aún más en su función dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que son esenciales para diversas vías de señalización. La inhibición de estas quinasas por la estaurosporina puede conducir a una disminución de los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para la actividad de la Fibrosina-like 1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que intervienen en las vías de supervivencia y crecimiento celular. La inhibición de PI3K puede reducir la actividad de los efectores corriente abajo que probablemente estén implicados en la regulación o estabilización de la función de Fibrosin-like 1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina, y puede obstaculizar la vía PI3K/AKT, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de las vías en las que podría estar implicado el FcRH4, inhibiendo así funcionalmente el FcRH4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), que es una molécula central en la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de la mTOR puede alterar las actividades y vías en las que participa la Fibrosina-1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP Kinasa, implicada en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. La inhibición de la p38 MAPK podría interrumpir las vías de señalización que son cruciales para la actividad funcional de la Fibrosina 1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK, una vía clave para la proliferación y la diferenciación celular. La inhibición de MEK puede conducir a una reducción de la actividad de ERK, lo que indirectamente conduce a la inhibición funcional de Fibrosin-like 1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría interferir con las vías de señalización de las que forma parte la Fibrosina-like 1, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro, que puede inhibir las cinasas de la familia Src y otras cinasas, afectando potencialmente a múltiples vías de señalización que podrían estar implicadas en la regulación de la función de Fibrosin-like 1, dando lugar a su inhibición. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 puede interrumpir las vías de señalización que pueden ser esenciales para la actividad de Fibrosin-like 1, por lo que la inhibe funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede reducir la señalización de la ERK, que puede desempeñar un papel en las vías en las que interviene la Fibrosina-1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||