Fibroblast Growth Factor (FGF) Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 inhibe la señalización del FGF-6 al dirigirse directamente e inhibir la actividad de múltiples tirosina quinasas, entre ellas la BCR-ABL y los FGFR, que son cruciales para los procesos celulares mediados por el FGF-6. Esta inhibición interrumpe la cascada de fosforilación esencial para la transducción de señales del FGF-6, lo que conduce a un deterioro de la proliferación y diferenciación celulares asociados a las vías del FGF-6. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que se dirige directamente al dominio tirosina quinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
El SU5402 es una pequeña molécula inhibidora de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Interfiere con el sitio de unión al ATP del FGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor selectivo del FGFR que obstaculiza la autofosforilación del FGFR y la señalización corriente abajo. Al dirigirse al dominio quinasa, el AZD4547 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo los procesos celulares mediados por el FGF, como la proliferación y la angiogénesis. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor activo de las tirosina quinasas FGFR. Al unirse al bolsillo de unión al ATP del FGFR, impide la autofosforilación y la señalización descendente. El BGJ398 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF y las respuestas celulares relacionadas con la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
JNJ-42756493 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que interfiere con el dominio tirosina quinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Al inhibir directamente el FGFR, JNJ-42756493 interrumpe las vías mediadas por el FGF, influyendo en procesos celulares como la proliferación y la angiogénesis. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib actúa como un potente inhibidor del FGF-6 a través de su acción multiobjetivo sobre los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), incluidos los que intervienen en la señalización del FGF-6. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
El JNJ-26481585 es un inhibidor activo de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Al unirse al sitio de unión al ATP, inhibe la autofosforilación y la señalización descendente. JNJ-26481585 se dirige directamente al FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF y las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||