FIBIN Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FIBINA incluyen, entre otros, el ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la NFFIBIN abarcan una clase variada de compuestos químicos que se sabe que interfieren con vías de señalización celular específicas que podrían dar lugar a la inhibición de la actividad de la FIBIN, a pesar de la falta de inhibidores directos dirigidos específicamente a la FIBIN. Estos inhibidores se dirigen a vías como la actividad de la tirosina fosfatasa, la señalización PI3K/Akt, p38 MAPK, ERK1/2, mTOR, JNK, quinasas de la familia Src y la vía NF-kappaB. Los mecanismos de acción de estos inhibidores son diversos, pero todos convergen en el potencial de alterar la función de la FIBIN indirectamente a través de sus efectos sobre estas vías de señalización.
Por ejemplo, el ortovanadato de sodio, al inhibir las proteínas tirosina fosfatasas, podría mantener un estado fosforilado de proteínas que pueden necesitar ser desfosforiladas para que la FIBIN funcione correctamente. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, podrían impedir la activación de la vía PI3K/Akt, que podría ser esencial para la actividad de FIBIN. Por otra parte, compuestos como SB203580, PD98059 y U0126, que inhiben diversas MAP quinasas, podrían afectar a la función de la FIBIN si está regulada por la señalización mediada por MAPK. En el ámbito de la síntesis de proteínas, la inhibición de la Rapamicina de la vía mTOR podría dar lugar a una reducción de la traducción de proteínas, afectando potencialmente a las implicadas en la regulación de la FIBIN. El bortezomib, al interrumpir la degradación de proteínas, podría dar lugar a la acumulación de proteínas reguladoras que podrían suprimir la actividad de la FIBIN. Sp600125 y U0126, como inhibidores de JNK y MEK respectivamente, podrían disminuir la activación de factores de transcripción y la expresión génica relevantes para la regulación de FIBIN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor general de la tirosina fosfatasa. Al inhibir las tirosina fosfatasas, puede mantener las proteínas en un estado fosforilado. La fosforilación puede regular la actividad de muchas proteínas, incluida la FIBIN. Si la FIBIN está regulada funcionalmente por la fosforilación, su actividad podría reducirse como resultado de una inhibición aberrante de la fosfatasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía está implicada en varios procesos celulares, como la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PI3K podría provocar una reducción de la fosforilación y activación de las dianas descendentes, lo que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la FIBIN si es un efector descendente de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la producción de citocinas. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una menor activación de los factores de transcripción y sustratos posteriores, reduciendo potencialmente la actividad funcional de la FIBIN si está regulada a través de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la actividad de ERK1/2. Dado que la vía ERK interviene en la regulación de diversas funciones celulares, la inhibición de MEK podría provocar una disminución de la fosforilación de proteínas diana mediada por ERK. Si la actividad de la FIBIN depende de la señalización ERK, su actividad funcional podría verse reducida indirectamente por el PD98059. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K, que altera la vía PI3K/Akt. Al alterar esta vía, la wortmannina puede reducir la proliferación celular, el crecimiento y la supervivencia. Si la FIBIN forma parte de los procesos celulares modulados por la vía PI3K/Akt, su actividad podría ser inhibida indirectamente por la wortmannina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, altera los complejos mTORC1 y mTORC2. Estos complejos intervienen en la síntesis de proteínas y en la organización del citoesqueleto de actina. La inhibición de mTOR podría provocar una disminución de la síntesis de proteínas y una alteración de la dinámica del citoesqueleto, lo que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la FIBIN si depende de estos procesos celulares para su actividad. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que provoca estrés celular y apoptosis. Si la actividad funcional de la FIBIN se regula a través de las vías ubiquitina-proteasoma, su actividad podría verse inhibida indirectamente por la acumulación de proteínas que de otro modo modularían su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El Sp600125 es un inhibidor de la JNK, una cinasa implicada en la regulación de la apoptosis, la diferenciación celular y la inflamación. Al inhibir la JNK, el Sp600125 podría alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. Si la FIBIN está regulada por eventos de señalización mediados por la JNK, su actividad podría verse reducida indirectamente por el Sp600125. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2, que interrumpe la activación de la vía ERK1/2. La vía ERK influye en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Si la FIBIN está modulada por la señalización ERK o depende de ella para su función, el U0126 podría inhibir indirectamente su actividad funcional inhibiendo esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en vías de transducción de señales que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento y la diferenciación celular. Si la actividad de la FIBIN está mediada por la señalización de la quinasa Src, la PP2 podría inhibir indirectamente su actividad funcional bloqueando esta vía. | ||||||