Los inhibidores de la FHL-3 representan una categoría distinta de compuestos químicos diseñados para modular selectivamente la actividad de la proteína 3 de cuatro dominios LIM y medio (FHL-3), miembro de la familia de proteínas de cuatro dominios LIM y medio. La FHL-3 está reconocida por su implicación en procesos celulares como la transducción de señales, la regulación transcripcional y la organización del citoesqueleto. Los inhibidores desarrollados para la FHL-3 son moléculas de diseño intrincado, adaptadas para interactuar con dominios específicos o sitios activos de la proteína, con lo que se pretende influir en sus funciones polifacéticas dentro del contexto celular. Esta clase química surge de una exploración minuciosa de las características estructurales y los dominios funcionales de la FHL-3, proporcionando a los investigadores herramientas para investigar las intrincadas vías de señalización y las redes reguladoras asociadas a esta proteína.
El diseño estructural de los inhibidores de la FHL-3 se basa en una comprensión detallada de la arquitectura molecular de la FHL-3 y sus interacciones con otros componentes celulares. Los investigadores dedicados al estudio de los inhibidores de la FHL-3 tratan de descifrar los mecanismos específicos a través de los cuales la modulación de la actividad de la FHL-3 puede repercutir en la función celular. Al inhibir selectivamente la FHL-3, estos compuestos sirven como valiosas herramientas para diseccionar las funciones matizadas de esta proteína en los procesos celulares más allá de la señalización celular convencional, arrojando luz sobre su participación en diversos aspectos de la biología celular. A medida que los científicos siguen perfeccionando el diseño y las propiedades de los inhibidores de FHL-3, contribuyen a los esfuerzos en curso por descifrar los entresijos moleculares que rigen las funciones de las proteínas de dominio LIM cuatro y medio, fomentando una comprensión más profunda de sus contribuciones a la fisiología celular y a las vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona es un glucocorticoide que puede influir en el desarrollo y la función muscular, lo que podría afectar indirectamente a la función de FHL3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inmunosupresor que inhibe la vía mTOR, un regulador clave del crecimiento y la función muscular. Podría afectar indirectamente a la actividad de FHL3. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta), que interviene en la regulación de la función y el desarrollo muscular. Esto podría tener un impacto potencial indirecto en la función de FHL3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede afectar a la adhesión y migración celular, procesos importantes en el desarrollo muscular. Podría inhibir indirectamente la actividad de FHL3. | ||||||