Fhit Inhibidores
Los inhibidores de Fhit comunes incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Metotrexato CAS 59-05-2, Camptotequina CAS 7689-03-4, 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 y 6-Tioguanina CAS 154-42-7.
Fhit, o proteína de la tríada histidina frágil, es una proteína supresora de tumores implicada en diversos procesos celulares, en particular en el mantenimiento de la estabilidad genómica y la prevención de la tumorigénesis. Su función principal gira en torno a la hidrólisis de polifosfatos dinucleósidos como Ap3A y Ap4A, implicados en vías de señalización relacionadas con la proliferación celular y la apoptosis. La actividad enzimática de Fhit desempeña un papel crucial en la regulación de estas vías de señalización mediante el control de los niveles de estos dinucleósido polifosfatos, ejerciendo así efectos supresores de tumores.
La inhibición de la actividad de Fhit puede alterar sus funciones supresoras de tumores y contribuir a la tumorigénesis. Varios mecanismos pueden conducir a la inhibición de Fhit, incluyendo alteraciones genéticas como mutaciones o deleciones que perjudican la expresión o función de Fhit. Además, modificaciones epigenéticas como la metilación del ADN o la acetilación de histonas pueden silenciar la expresión de Fhit, inhibiendo aún más sus efectos supresores de tumores. Por otra parte, la desregulación de las vías de señalización ascendentes o las interacciones con otras proteínas también pueden conducir a la inhibición de Fhit. Por ejemplo, la sobreexpresión de ciertos oncogenes o la activación aberrante de las vías de señalización de los factores de crecimiento pueden reducir la expresión o la actividad de Fhit, favoreciendo el desarrollo de tumores. En general, la inhibición de Fhit representa un paso crítico en la tumorigénesis, lo que pone de relieve su importancia como diana de intervención en la investigación del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que interfiere en la síntesis de ácidos nucleicos. Al inhibir la timidilato sintasa, interrumpe la síntesis de novo de timidina, afectando a la replicación del ADN. Esta alteración de la síntesis del ADN puede modular indirectamente la Fhit al alterar los procesos celulares que dependen de la replicación precisa del ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, alterando el metabolismo del folato y la síntesis de nucleótidos. Al interferir en estos procesos celulares esenciales, el metotrexato influye indirectamente en la Fhit a través de efectos descendentes en las vías de replicación y reparación del ADN que dependen de reservas adecuadas de nucleótidos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I, que impide el desenrollamiento y la replicación del ADN. A través de su acción sobre la topoisomerasa I, la Camptotequina modula indirectamente el Fhit al interrumpir los procesos de replicación del ADN, lo que provoca alteraciones en las vías celulares dependientes de la síntesis precisa del ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
También llamado Gemcitabina, este compuesto se incorpora al ADN durante la replicación, provocando la terminación de la cadena. Al interrumpir la síntesis del ADN, la Gemcitabina influye indirectamente en la Fhit alterando los procesos celulares dependientes de la replicación y reparación precisas del ADN. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La 6-tioguanina es un análogo de la purina que interfiere en la síntesis de ácidos nucleicos. Al incorporarse al ADN durante la replicación, altera la estructura y la función del ADN. Esta alteración de la síntesis del ADN puede modular indirectamente la Fhit al alterar los procesos celulares que dependen de la replicación y reparación precisas del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un agente quimioterapéutico que contiene platino y forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN y la muerte celular. A través de su capacidad para inducir daños en el ADN, el Cisplatino influye indirectamente en la Fhit activando las vías de reparación del ADN y modulando las respuestas celulares al estrés genotóxico. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | ¥688.00 | 1 | |
El irinotecán es un inhibidor de la topoisomerasa I, que impide el desenrollamiento y la replicación del ADN. A través de su acción sobre la topoisomerasa I, el Irinotecan modula indirectamente la Fhit al interrumpir los procesos de replicación del ADN, lo que provoca alteraciones en las vías celulares dependientes de la síntesis precisa del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II, que impide el desenrollamiento y la replicación del ADN. Al inhibir la topoisomerasa II, el etopósido altera los procesos de replicación del ADN, lo que provoca alteraciones en las vías celulares que dependen de la síntesis precisa del ADN. Esta alteración puede modular indirectamente la Fhit a través de sus efectos sobre la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El Taxol estabiliza los microtúbulos, impidiendo su despolimerización e interrumpiendo la división celular. A través de su acción sobre los microtúbulos, el Paclitaxel modula indirectamente la Fhit, alterando la progresión del ciclo celular y afectando potencialmente a los procesos celulares dependientes de la división celular exacta. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina es un antibiótico antraciclínico que se intercala con el ADN, provocando daños en éste y la muerte celular. Al inducir daños en el ADN, la doxorrubicina influye indirectamente en la Fhit activando las vías de reparación del ADN y modulando las respuestas celulares al estrés genotóxico. | ||||||