Los inhibidores de FGFR1OP2 constituyen una clase de compuestos químicos meticulosamente diseñados para interactuar con la proteína FGFR1OP2 y modular su actividad. FGFR1OP2, o Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Oncogene Partner 2, es una proteína implicada en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Las funciones exactas y las interacciones moleculares de FGFR1OP2 son objeto de investigación en la actualidad, pero se reconoce su papel potencial en la regulación de la señalización del FGFR y las respuestas celulares asociadas. Los inhibidores desarrollados para FGFR1OP2 están cuidadosamente diseñados para interferir o regular su actividad, influyendo potencialmente en los procesos celulares en los que desempeña un papel.
El mecanismo de acción de los inhibidores de FGFR1OP2 implica principalmente su unión a la proteína FGFR1OP2, dirigiéndose a sus dominios o sitios de interacción cruciales para mediar en la señalización del FGFR. Estas interacciones permiten a los inhibidores alterar o modular la función de FGFR1OP2, afectando potencialmente a la transducción de señales iniciadas por los FGFR y a sus efectos celulares posteriores. Los investigadores confían en los inhibidores de FGFR1OP2 como herramientas cruciales para desentrañar las complejidades de los procesos de señalización celular, en particular los que implican a los FGFRs, y para profundizar en las funciones específicas desempeñadas por FGFR1OP2 en estas actividades celulares. Mediante la inhibición de FGFR1OP2, los científicos pretenden contribuir a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la señalización celular, avanzando en última instancia en el campo de la biología celular y la transducción de señales.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
El erdafitinib, un inhibidor pan-FGFR, se une e inhibe las actividades enzimáticas de los FGFR, lo que puede dar lugar a la inhibición de las vías de transducción de señales relacionadas con los FGFR y, por tanto, a la inhibición de la proliferación de las células tumorales y del crecimiento tumoral. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
Altamente selectivo para FGFR1-3, infigratinib se une e inhibe los FGFR, lo que conduce a la inhibición de las vías de transducción de señales mediadas por FGFR y la proliferación de células tumorales. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
Selectivo para FGFR1-3, AZD4547 se une e inhibe estos receptores, interrumpiendo la señalización FGFR y conduciendo a la supresión del crecimiento tumoral. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Dirigido a FGFR1, FGFR2 y FGFR3, Debio 1347 se une a estos receptores y los inhibe, lo que conduce a la supresión de la señalización de FGFR y el crecimiento tumoral. | ||||||