FGF-8F Inhibidores
FGF-8F inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the FGF-8F isoform, a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF-8F is one of several isoforms produced by alternative splicing of the FGF-8 gene, and it plays a crucial role in various biological processes, including embryonic development, cell growth, and differentiation. The FGF family is known for its involvement in complex signaling pathways that regulate cell behavior, and FGF-8F, in particular, has been implicated in the regulation of tissue development and the maintenance of certain cellular functions. By inhibiting FGF-8F, researchers can explore the specific roles this isoform plays in these processes, offering insights into its unique contributions compared to other FGF isoforms.
The use of FGF-8F inhibitors in scientific research allows for a detailed examination of the molecular mechanisms underlying FGF-8F's functions. By blocking its activity, scientists can observe the effects on cellular signaling pathways and identify the downstream targets and interactions that are influenced by FGF-8F. This approach helps to delineate the specific pathways through which FGF-8F exerts its effects, distinguishing it from other FGF family members and providing a clearer picture of its role in biological systems. Additionally, the study of FGF-8F inhibitors can contribute to a better understanding of how this isoform interacts with its receptors and other signaling molecules, shedding light on its involvement in various physiological processes. Overall, FGF-8F inhibitors are valuable tools for unraveling the complexities of FGF signaling and for advancing our knowledge of how specific isoforms contribute to the regulation of cellular and developmental processes.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor potente y selectivo del FGFR que se dirige directamente al dominio tirosina quinasa, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Al inhibir el FGFR, el PD173074 interrumpe las vías mediadas por el FGF, impidiendo procesos celulares regulados por el FGF como la proliferación y la angiogénesis. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
El SU5402 es una pequeña molécula inhibidora de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Interfiere con el sitio de unión al ATP del FGFR, impidiendo la autofosforilación y la señalización descendente. Mediante la inhibición directa del FGFR, el SU5402 interrumpe las vías mediadas por el FGF, afectando a las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento celular, la diferenciación y la angiogénesis. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor selectivo del FGFR que impide la autofosforilación del FGFR y la señalización descendente. Al dirigirse al dominio quinasa, el AZD4547 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo los procesos celulares mediados por el FGF, como la proliferación y la angiogénesis. Este compuesto representa un enfoque específico para modular la actividad del FGF dirigiéndose a la vía de señalización del FGFR. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor activo por vía oral de la tirosina quinasa FGFR. Al unirse al bolsillo de unión al ATP del FGFR, impide la autofosforilación y la señalización descendente. El BGJ398 inhibe directamente el FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF y las respuestas celulares relacionadas con la proliferación celular y la angiogénesis. Este compuesto ofrece una estrategia dirigida para modular la actividad del FGF mediante la inhibición del FGFR. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585 es un inhibidor activo por vía oral de la actividad tirosina cinasa del FGFR. Al unirse al sitio de unión al ATP, inhibe la autofosforilación y la señalización descendente. JNJ-26481585 se dirige directamente al FGFR, interrumpiendo las vías mediadas por el FGF y las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento celular y la angiogénesis. Este compuesto ofrece un enfoque específico para modular la actividad del FGF mediante la inhibición de la señalización del FGFR. | ||||||