FGF-5 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGF-5 incluyen, entre otros, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 y Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.
El factor de crecimiento de fibroblastos 5 (FGF-5) pertenece a la familia de los factores de crecimiento de fibroblastos, un grupo de proteínas conocidas por su papel en los procesos de desarrollo, crecimiento celular, morfogénesis y reparación de tejidos. El FGF-5 es particularmente notable por su papel en la regulación de los ciclos de crecimiento del cabello, actuando como una molécula de señalización clave en la transición de la fase anágena (crecimiento) a la fase catágena (regresión). Esta proteína ejerce sus efectos uniéndose a receptores específicos del FGF en la superficie de las células diana, iniciando una cascada de vías de señalización descendentes que influyen en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. La actividad del FGF-5 es crucial en varios procesos fisiológicos, pero su sobreexpresión o actividad desregulada puede contribuir a condiciones patológicas, como ciertas formas de cáncer y trastornos del crecimiento del cabello.
La inhibición de la actividad del FGF-5 es un proceso complejo que puede producirse a través de varios mecanismos, centrados en la interrupción de su interacción con los receptores del FGF o el bloqueo de sus vías de señalización descendentes. Un enfoque para inhibir el FGF-5 implica el uso de anticuerpos específicos o pequeñas moléculas que se unen directamente al FGF-5, obstaculizando su interacción con los receptores de la superficie celular. Otra estrategia incluye el desarrollo de antagonistas del receptor que bloquean el propio receptor del FGF, impidiendo así que el FGF-5 inicie su cascada de señalización típica en las células diana. Además, la modulación de los componentes de señalización descendentes, como la vía MAPK/ERK o la vía PI3K/Akt, puede reducir indirectamente los efectos biológicos del FGF-5.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige directamente a las tirosina quinasas receptoras del FGF. En concreto, inhibe la actividad tirosina cinasa de FGFR1, FGFR2 y FGFR3. Al unirse al bolsillo de unión al ATP de estos receptores, el PD173074 interrumpe el proceso de autofosforilación, impidiendo las cascadas de señalización descendentes iniciadas por la unión al FGF-5. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor selectivo del FGFR que actúa directamente sobre el FGFR1, el FGFR2 y el FGFR3. Al unirse al sitio de unión al ATP de estos receptores, inhibe su actividad tirosina cinasa, bloqueando los eventos de señalización corriente abajo iniciados por el FGF-5. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor biodisponible de la tirosina quinasa FGFR con selectividad para FGFR1, FGFR2 y FGFR3. Interfiere directamente con el sitio de unión al ATP de estos receptores, inhibiendo su autofosforilación y la subsiguiente señalización corriente abajo desencadenada por la unión al FGF-5. Esta alteración de las vías de señalización da lugar a la modulación de las respuestas celulares asociadas al FGF-5, afectando en particular a los procesos relacionados con el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | ¥3655.00 | ||
Debio 1347 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa FGFR con especificidad para FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4. Interfiere directamente con el sitio de unión al ATP de estos receptores, inhibiendo su autofosforilación y la subsiguiente señalización corriente abajo iniciada por el FGF-5. Esta interferencia conduce a la modulación de las respuestas celulares asociadas al FGF-5, impactando particularmente en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
El dovitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo que inhibe el FGFR1, el FGFR2, el FGFR3 y el FGFR4. Al bloquear el sitio de unión al ATP de estos receptores, el Dovitinib impide su autofosforilación y las cascadas de señalización descendentes iniciadas por la unión al FGF-5. Esta interferencia conduce a la modulación de las respuestas celulares asociadas al FGF-5, afectando en particular a los procesos relacionados con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
El erdafitinib es un inhibidor pan-FGFR que se dirige directamente a FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4. Al unirse al sitio de unión al ATP de estos receptores, inhibe su actividad tirosina cinasa, impidiendo la autofosforilación crucial para la señalización descendente iniciada por el FGF-5. Esta interferencia conduce a la modulación de las respuestas celulares asociadas al FGF-5, afectando en particular a los procesos relacionados con el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 (Ponatinib) es un inhibidor multitirosina quinasa que inhibe el FGFR1, el FGFR2, el FGFR3 y el FGFR4. Al dirigirse al sitio de unión al ATP de estos receptores, el ponatinib bloquea su autofosforilación y las cascadas de señalización descendentes iniciadas por la unión al FGF-5. Esta interferencia conduce a la modulación de las respuestas celulares asociadas al FGF-5, afectando en particular a los procesos relacionados con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||