Date published: 2025-11-7

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FGF-23 Inhibidores

Los inhibidores comunes del FGF-23 incluyen, entre otros, la dopamina CAS 51-61-6, el paricalcitol CAS 131918-61-1, el clorhidrato de sevelamer CAS 152751-57-0, el losartán CAS 114798-26-4 y la nicotinamida CAS 98-92-0.

Los inhibidores del FGF-23 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente al factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF-23) y modulan su actividad, una hormona producida principalmente por los osteocitos del hueso y secretada al torrente sanguíneo. El FGF-23 desempeña un papel crucial en la regulación de la homeostasis del fosfato y la vitamina D en el organismo. Su función principal es promover la excreción renal de fosfato e inhibir la producción de vitamina D activa (1,25-dihidroxivitamina D). De este modo, el FGF-23 ayuda a mantener el delicado equilibrio de iones minerales en el organismo, garantizando que el exceso de fosfato se elimine de la circulación y evitando la sobreproducción de vitamina D, que podría provocar hipercalcemia. La actividad excesiva del FGF-23 se ha relacionado con diversos trastornos, como el raquitismo hipofosfatémico hereditario y la enfermedad renal crónica (ERC). Los inhibidores del FGF-23, por tanto, representan una clase de moléculas diseñadas para contrarrestar los efectos de la sobreexpresión o desregulación del FGF-23.

Estos inhibidores suelen funcionar uniéndose al FGF-23 o a su complejo receptor, interfiriendo así en la cascada de señalización de la hormona. Al bloquear las acciones del FGF-23, estos compuestos alivian las consecuencias patológicas del exceso de FGF-23, como la retención anormal de fosfato y el deterioro del metabolismo de la vitamina D. En esencia, los inhibidores del FGF-23 tienen la capacidad de restaurar la homeostasis mineral en condiciones en las que los niveles de FGF-23 son elevados, abordando así las anomalías bioquímicas subyacentes asociadas a trastornos como el raquitismo hipofosfatémico hereditario y la ERC-DMB. Aunque el desarrollo y el estudio de los inhibidores del FGF-23 siguen siendo un campo de investigación activo, sus mecanismos de acción precisos y sus perfiles de seguridad a largo plazo siguen siendo objeto de investigación.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
¥3272.00
(0)

La dopamina reduce los niveles de FGF-23 actuando sobre los receptores dopaminérgicos que influyen en las vías hormonales que regulan el FGF-23.

Paricalcitol

131918-61-1sc-477938
sc-477938A
0.5 mg
1 mg
¥5077.00
¥6205.00
1
(1)

El paricalcitol, un análogo de la vitamina D, puede disminuir la transcripción del FGF-23 al interactuar con los receptores de vitamina D.

Sevelamer Hydrochloride

152751-57-0sc-473121
250 mg
¥3915.00
(0)

El sevelamer, un fijador de fosfatos, puede disminuir el FGF-23 al reducir los niveles séricos de fosfatos, lo que indirectamente disminuye el FGF-23.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

El losartán, un antagonista del receptor de la angiotensina II, puede regular a la baja la expresión del FGF-23 mediante la modulación del sistema renina-angiotensina.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥485.00
¥733.00
¥2256.00
¥9195.00
6
(1)

Se ha demostrado que la nicotinamida inhibe la producción de FGF-23, posiblemente al influir en las vías implicadas en el metabolismo mineral.

Lanthanum(III) carbonate hydrate

54451-24-0sc-235487
100 g
¥643.00
(0)

El carbonato de lantano, como aglutinante del fosfato, puede reducir los niveles de FGF-23 indirectamente al disminuir la absorción de fosfato.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

El ketoconazol puede interferir con la expresión del FGF-23 por su capacidad para inhibir la síntesis de esteroides y las vías relacionadas.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Se ha informado de que la curcumina suprime la expresión de FGF-23 potencialmente a través de sus efectos antiinflamatorios.