FGF-15 Inhibidores
Los inhibidores comunes del FGF-15 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa RI del TGF-β VIII CAS 356559-20-1, el AZD4547 CAS 1035270-39-3, el PD173074 CAS 219580-11-7, el SU 5402 CAS 215543-92-3 y el Cediranib CAS 288383-20-0.
La clase química de los inhibidores del FGF-15 constituye un conjunto diverso de compuestos meticulosamente diseñados para actuar sobre las intrincadas vías asociadas a la actividad del FGF-15. Estos inhibidores ejercen sus efectos directamente sobre los receptores del FGF o indirectamente a través de cascadas de señalización compartidas. Estos inhibidores ejercen sus efectos directamente sobre los receptores del FGF o indirectamente a través de cascadas de señalización compartidas. Entre ellos destacan inhibidores selectivos como el SB-525334 y el PD173074, que intervienen en las vías del TGF-β y del FGFR, respectivamente. Al hacerlo, influyen indirectamente en el FGF-15, alterando la interacción entre estas intrincadas redes de señalización.
Además, compuestos como AZD4547, LY2874455 y NVP-BGJ398 adoptan un enfoque directo al inhibir la actividad de la cinasa del FGFR. Mediante esta modulación directa, afectan al FGF-15 al interrumpir las vías específicas en las que interactúan estas moléculas. Además, otros compuestos como SU5402, AZD2171, y TKI258, que exhiben efectos inhibidores sobre el FGFR y otros receptores, contribuyen a la modulación indirecta del FGF-15. Esta influencia indirecta se produce por la alteración de componentes de señalización corriente abajo compartidos, vitales para las vías del FGF-15. La clase de los inhibidores del FGF-15 también incluye inhibidores selectivos pan-FGFR, como Infigratinib y BGJ398. Estos compuestos impiden directamente la actividad del FGFR, afectando así al FGF-15 mediante la interrupción de las cascadas de señalización comunes. En conjunto, estos inhibidores del FGF-15 ofrecen un enfoque matizado y sofisticado para influir en su actividad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
También llamado SB-525334, este compuesto es un inhibidor selectivo del receptor I del TGF-β (ALK5). Al dirigirse específicamente a la vía de señalización del TGF-β, modula indirectamente la actividad del FGF-15 al influir en la comunicación cruzada entre estas vías. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
El AZD4547 es un inhibidor de la cinasa del FGFR que inhibe directamente la actividad del receptor del FGF, suprimiendo las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto puede modular el FGF-15 interrumpiendo las vías mediadas por el FGFR en las que participa. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un potente inhibidor del FGFR que actúa directamente sobre la actividad tirosina cinasa del FGFR. Sus efectos inhibidores sobre las vías de señalización del FGFR repercuten indirectamente sobre el FGF-15 al alterar componentes compartidos de las cascadas de señalización. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
El SU5402 es una pequeña molécula inhibidora de la actividad tirosina cinasa del FGFR y el VEGFR. Influye indirectamente en el FGF-15 al interrumpir las vías de señalización descendentes compartidas del FGFR y, en consecuencia, la actividad del FGF-15. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
El cediranib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo con efectos inhibidores sobre el FGFR. Al dirigirse a la vía del FGFR, modula indirectamente la actividad del FGF-15 a través de la interrupción de los componentes de señalización descendentes compartidos. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
El BGJ398 es un inhibidor selectivo pan-FGFR que obstaculiza directamente la actividad cinasa del FGFR. Este compuesto influye indirectamente en el FGF-15 al interrumpir las vías de señalización específicas en las que interactúan el FGFR y el FGF-15. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
El PD166866 es un inhibidor selectivo del FGFR que interfiere directamente con la actividad cinasa del FGFR. Sus efectos inhibidores sobre las vías de señalización del FGFR repercuten indirectamente sobre el FGF-15 al alterar los componentes compartidos de las cascadas de señalización. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
El dovitinib, base libre, es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo con efectos inhibidores sobre el FGFR. Al dirigirse a la vía del FGFR, modula indirectamente la actividad del FGF-15 a través de la interrupción de los componentes compartidos de señalización corriente abajo. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 es un inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo con efectos inhibidores sobre el FGFR. Al dirigirse a la vía del FGFR, modula indirectamente la actividad del FGF-15 a través de la interrupción de los componentes de señalización descendentes compartidos. | ||||||