Date published: 2025-11-8

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fetuin-A Inhibidores

Los inhibidores comunes de la fetuina-A incluyen, entre otros, la Aspirina CAS 50-78-2, la Taurina CAS 107-35-7, el Zinc CAS 7440-66-6, la Berberina CAS 2086-83-1 y la Curcumina CAS 458-37-7.

Los inhibidores de la fetuina-A son una clase de compuestos químicos que actúan sobre la proteína conocida como fetuina-A y modulan su actividad. La fetuina-A, también denominada glicoproteína alfa-2-HS (AHSG), es una glicoproteína sintetizada y secretada principalmente por el hígado. Desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, como la homeostasis del calcio y el fosfato, así como la regulación de la inflamación. Los inhibidores de la fetuina-A están diseñados para interactuar con ella y afectar a su función en el organismo. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o compuestos que pueden unirse a la fetuina-A, directa o indirectamente, alterando así su actividad o las vías de señalización descendentes.

El mecanismo de acción de los inhibidores de la fetuina-A puede implicar el bloqueo de los sitios de unión de la fetuina-A a sus moléculas o receptores diana, alterando así procesos biológicos específicos que dependen de la presencia o actividad de la fetuina-A. Además, algunos inhibidores de la fetuina A pueden actuar modulando la expresión o secreción de la propia fetuina A, lo que provoca cambios en su concentración en el organismo. Las propiedades farmacológicas precisas y los mecanismos de los inhibidores de la fetuina-A pueden variar entre los distintos compuestos de esta clase, lo que la convierte en un área de investigación y exploración en curso en el campo de la bioquímica y la biología molecular. Comprender cómo afectan estos inhibidores a la función de la fetuina-A puede aportar valiosos conocimientos sobre el papel de esta proteína en diversos procesos fisiológicos y puede tener implicaciones para el desarrollo de estrategias novedosas para abordar afecciones específicas relacionadas con la salud.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

La aspirina puede inhibir la fetuina-A indirectamente al reducir la inflamación. Los niveles de fetuina-A están asociados a la inflamación, y las propiedades antiinflamatorias de la aspirina pueden ayudar a modular su expresión y actividad.

Taurine

107-35-7sc-202354
sc-202354A
25 g
500 g
¥530.00
¥1128.00
1
(1)

Se sugiere que la taurina inhibe la fetuina-A interfiriendo en su glicación, un proceso en el que las moléculas de azúcar se unen a las proteínas. Esto puede evitar la formación de productos finales de glicación avanzada (AGE), reduciendo el impacto de la fetuina-A en los procesos relacionados con los AGE.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

Los iones de zinc pueden inhibir la fetuina-A uniéndose a ella y formando complejos. Esto puede afectar a su capacidad para regular la mineralización y puede tener implicaciones en la prevención de la calcificación tisular.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

La berberina puede regular a la baja la expresión de la fetuina-A e inhibir su secreción a partir de los hepatocitos, lo que podría afectar a sus niveles sistémicos y a las funciones asociadas.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede inhibir la fetuina-A a través de sus propiedades antiinflamatorias y antiglicación, reduciendo la inflamación y los procesos relacionados con la glicación en los que interviene la fetuina-A.

Heparin

9005-49-6sc-507344
25 mg
¥1320.00
1
(0)

La heparina, un glicosaminoglicano sulfatado, puede interactuar con la fetuina-A uniéndose a sus sitios de unión al glicosaminoglicano, de forma similar a otros glicosaminoglicanos sulfatados, interfiriendo potencialmente en sus funciones.

Manganese

7439-96-5sc-250292
100 g
¥3046.00
(0)

Los iones de manganeso pueden potencialmente unirse a la fetuina-A y alterar sus propiedades de unión al calcio, afectando a su papel en la regulación de la mineralización.