FEM-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la FEM-2 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, la cantaridina CAS 56-25-7 y el endotal CAS 145-73-3.
Los inhibidores químicos de la FEM-2, una proteína fosfatasa, pueden afectar a la actividad de esta enzima a través de diversos mecanismos, principalmente alterando el equilibrio de fosforilación dentro de la célula. La estaurosporina, un inhibidor de la cinasa, puede reducir la disponibilidad de sustratos fosforilados para la FEM-2, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, el ácido okadaico, la caliculina A, la cantaridina, el endotal, la tautomicina, la fostriecina y la microcistina-LR, todos ellos inhibidores de la fosfatasa proteica, pueden provocar un aumento del estado fosforilado de las proteínas celulares. Este cambio en el equilibrio de la fosforilación provoca una disminución de la reserva de sustratos desfosforilados para la FEM-2, inhibiendo así su actividad. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la elevación de las proteínas fosforiladas, saturando así el panorama de la fosforilación y limitando la acción de FEM-2 sobre sus sustratos diana.
Además, la ionomycina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que inhiben indirectamente la FEM-2 cambiando los estados de fosforilación de las proteínas. La rubratoxina B reduce indirectamente la cantidad de sustrato disponible para la FEM-2 inhibiendo la síntesis de proteínas y, por tanto, disminuyendo los niveles globales de proteínas en la célula. La ciclosporina A inhibe la calcineurina, otra proteína fosfatasa, que puede influir indirectamente en la función de la FEM-2 a través de alteraciones en el entorno fosfoproteico. La cerulenina interrumpe la biosíntesis de lípidos, lo que podría afectar a las proteínas asociadas a la membrana y a las vías de señalización que son importantes para el correcto funcionamiento de la FEM-2. La acción colectiva de estos inhibidores químicos altera las funciones reguladoras normales de fosfatasas como la FEM-2, lo que conduce a su inhibición a través de una variedad de mecanismos indirectos que implican cambios en el estado de fosforilación de las proteínas y la disponibilidad de sustratos y factores reguladores dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, y la FEM-2 es una fosfatasa. La inhibición de las cinasas aguas arriba puede conducir a una reducción de los objetivos de fosforilación para la FEM-2, reduciendo así su disponibilidad de sustrato e inhibiendo su actividad. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas. Al inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, puede provocar indirectamente un aumento de la fosforilación de las proteínas, contrarrestando potencialmente la actividad de desfosforilación de la FEM-2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
De forma similar al ácido ocadaico, la Caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A. Esto puede provocar un aumento general de la fosforilación dentro de la célula, inhibiendo indirectamente la actividad fosfatasa de la FEM-2 al reducir su acción sobre los sustratos. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
La cantaridina es un inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. Su modo de acción consiste en inhibir estas fosfatasas, lo que podría dar lugar a una respuesta celular compensatoria que redujera la actividad de otras fosfatasas como la FEM-2 mediante el agotamiento del sustrato o mecanismos de retroalimentación reguladora. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
El endotal actúa como inhibidor de la proteína fosfatasa, afectando en particular a la PP2A. La inhibición de la PP2A podría inhibir indirectamente la función de la FEM-2 al provocar una acumulación de proteínas fosforiladas, que están menos disponibles para que la FEM-2 actúe sobre ellas. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
La fostriecina inhibe selectivamente la PP2A y la PP4, que son proteínas fosfatasas. Al inhibirlas, podría provocar un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula, reduciendo potencialmente la actividad de la EG666747 al limitar su reserva de sustratos. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar las proteínas cinasas dependientes del calcio e inhibir las fosfatasas sensibles al calcio, lo que podría provocar una inhibición indirecta de la actividad de la FEM-2 debido a la alteración de los estados de fosforilación. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, una proteína fosfatasa, que en última instancia conduce a la inhibición de la vía NFAT, importante para la activación de las células T. La inhibición de la calcineurina podría influir indirectamente en la MEF-2 alterando el paisaje fosfoproteico y las vías reguladoras asociadas a la MEF-2. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
La cerulenina inhibe la sintasa de ácidos grasos, que es crucial para la biosíntesis de lípidos. Al alterar el metabolismo lipídico y la composición de la membrana, la cerulenina podría influir en las vías de señalización y en las proteínas asociadas a la membrana que son críticas para la función de la MEK-2, lo que provocaría su inhibición indirecta. | ||||||