Fe65 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Fe65 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el litio CAS 7439-93-2, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el sulindac CAS 38194-50-2.

Los inhibidores de Fe65 son una clase de compuestos dirigidos contra la proteína Fe65, una proteína adaptadora que interviene principalmente en las vías de señalización celular y en la regulación génica. Se sabe que la Fe65, también conocida como APBB1, interactúa con la proteína precursora del amiloide (APP) y otras proteínas implicadas en la regulación transcripcional. Estructuralmente, el Fe65 contiene varios dominios funcionales, entre ellos el dominio WW y los dominios de unión a fosfotirosina (PTB), que le permiten unirse a motivos fosforilados en otras proteínas. La inhibición de la actividad de Fe65 se centra a menudo en la interrupción de estas interacciones mediadas por dominios, modulando así los procesos posteriores relacionados con la señalización celular y la localización de proteínas.Químicamente, los inhibidores de Fe65 son diversos, a menudo diseñados para interferir con sus capacidades de unión, en particular a través de modificaciones que alteran sus conformaciones de dominio o interacciones con socios de unión clave como APP. Muchos de estos inhibidores son pequeñas moléculas que actúan sobre las interfaces de unión de la proteína, impidiendo así su capacidad para mediar en las interacciones proteína-proteína. Algunos inhibidores se desarrollan para dirigirse a motivos específicos que el Fe65 reconoce, bloqueando su reclutamiento en complejos celulares implicados en la regulación génica. La inhibición del Fe65 se estudia principalmente por su impacto en la regulación de procesos celulares como la transcripción, ya que el Fe65 desempeña un papel en la translocación nuclear de ciertos factores de transcripción. A través de estos mecanismos, los inhibidores de Fe65 permiten realizar estudios detallados de las vías celulares reguladas por esta proteína adaptadora, destacando su importancia en el panorama más amplio de la biología molecular y las redes de interacción de proteínas.