FDC-SP Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de FDC-SP se incluyen, entre otros, Lopinavir CAS 192725-17-0, Ritonavir CAS 155213-67-5, Oseltamivir CAS 196618-13-0, Zanamivir CAS 139110-80-8 y Ribavirina CAS 36791-04-5.
Los inhibidores de FDC-SP, también conocidos como antagonistas del receptor 2 del péptido de formilo (FPR2) o del receptor de lipoxina A4, pertenecen a una clase distinta de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del receptor FPR2, que es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra principalmente en la superficie de diversas células inmunitarias e inflamatorias. Estos inhibidores son pequeñas moléculas orgánicas diseñadas para interferir en la unión de ligandos específicos, como el mediador lipídico antiinflamatorio Lipoxina A4, al receptor FPR2. Al hacerlo, ejercen un control regulador sobre las vías de señalización descendentes desencadenadas por la activación del receptor.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores FDC-SP se caracterizan típicamente por sus características estructurales únicas, que les permiten interactuar selectivamente con el receptor FPR2 y bloquear su activación. Sus mecanismos de acción implican la unión competitiva al sitio de unión al ligando del receptor o a otros sitios alostéricos, impidiendo que el receptor responda a moléculas de señalización endógenas. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en el desciframiento de las complejas cascadas de señalización asociadas a la activación del FPR2, arrojando luz sobre los entresijos de las respuestas inmunitarias y la inflamación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
Lopinavir inhibe la enzima proteasa del VIH, impidiendo la escisión de las poliproteínas víricas en proteínas funcionales, inhibiendo así la maduración | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
El ritonavir, utilizado a menudo en combinación con el lopinavir, también inhibe la proteasa del VIH, pero se utiliza principalmente para aumentar los niveles plasmáticos de lopinavir, mejorando así su eficacia. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
El oseltamivir inhibe la enzima, impidiendo la liberación de nuevas partículas víricas de las células infectadas y limitando la propagación del virus dentro del huésped. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
El zanamivir, al igual que el oseltamivir, inhibe la enzima neuraminidasa, lo que interfiere en la liberación de partículas víricas de las células infectadas y reduce la propagación del virus. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de la guanosina que inhibe la síntesis del ARN vírico provocando errores en la replicación del ARN e interfiriendo en la replicación de diversos ARN y ADN, incluido el VHC. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | ¥1613.00 | 1 | |
El sofosbuvir es un inhibidor análogo de los nucleótidos de la ARN polimerasa dependiente del ARN del VHC, NS5B, que es esencial para la replicación del ARN viral. Se incorpora a la cadena de ARN en crecimiento y termina la síntesis. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | ¥3723.00 | ||
El daclatasvir es un inhibidor de la NS5A para el VHC que interrumpe reduciendo así la carga viral al interferir en la asociación de la NS5A con el ARN viral. | ||||||