FCRLM1 Inhibidores

Inhibidores comunes de FCRLM1 incluyen, pero no se limitan a R406 CAS 841290-81-1, PP 2 CAS 172889-27-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1 y Syk Inhibidor IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8.

Los inhibidores de FCRLM1 engloban un conjunto diverso de compuestos que se dirigen principalmente a moléculas y vías de señalización a menudo asociadas con los receptores Fc y los miembros de su familia. La diana principal de algunos de estos inhibidores es la tirosina quinasa del bazo (Syk), un componente fundamental en la señalización del receptor Fc. Inhibidores de Syk como R406, Piceatannol y BAY 61-3606 se han destacado por su capacidad para interrumpir esta vía de señalización. De forma similar, compuestos como PP2 y Dasatinib pueden actuar sobre la familia de quinasas Src, que interviene en la modulación de varios procesos celulares, incluida la señalización del receptor Fc.

Otras quinasas y moléculas de señalización relacionadas con esta amplia categoría de receptores incluyen la tirosina quinasa de Bruton (BTK), para la que el Ibrutinib es un inhibidor conocido. La vía de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que puede tener vínculos con la señalización del receptor Fc, puede modularse mediante inhibidores como LY294002 y Wortmannin. Además, la vía MAPK/ERK, vinculada a la señalización del receptor Fc, puede verse influida por inhibidores como PD98059 y U0126.Asimismo, la quinasa JAK3, otro componente que podría estar conectado a la señalización del receptor Fc, puede inhibirse mediante compuestos como CP-690550. Por último, la fosfatasa SHIP1, un regulador de los procesos mediados por el receptor Fc, puede ser blanco de inhibidores como el 3AC.