FCHSD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FCHSD2 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y PP 2 CAS 172889-27-9.
Los inhibidores químicos de FCHSD2 se dirigen a varias vías de señalización y quinasas para lograr la inhibición funcional. La estaurosporina y la genisteína son inhibidores de quinasas de amplio espectro, siendo la estaurosporina especialmente potente. Estos inhibidores pueden impedir la activación de FCHSD2 mediante la inhibición de las quinasas que normalmente fosforilarían y activarían FCHSD2, dando lugar a una disminución de su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben específicamente PI3K, una quinasa que desempeña un papel central en múltiples vías de señalización. La inhibición de PI3K resulta en una producción reducida de PIP3, un segundo mensajero crítico implicado en la activación de proteínas corriente abajo, que puede incluir FCHSD2. En consecuencia, los niveles reducidos de PIP3 impiden la activación de FCHSD2, lo que conduce a su inhibición funcional. PP2 y Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src, también impiden la fosforilación de FCHSD2, inhibiendo así su función. Estas sustancias químicas garantizan el bloqueo de la actividad de la proteína cinasa necesaria para que FCHSD2 funcione.
Por otra parte, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK. La inhibición de esta vía impide los eventos de fosforilación necesarios de los que FCHSD2 puede depender para su actividad. La inhibición de p38 MAP quinasa por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 bloquean la vía MAPK en diferentes puntos, pero con la consecuencia común de impedir la activación de FCHSD2. Y-27632, como inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización en las que FCHSD2 podría estar implicada, por lo que su inhibición puede conducir a la reducción de la actividad de FCHSD2. Por último, Gö6976 inhibe la PKC, que interviene en varios procesos celulares, incluidos los que podrían interactuar con FCHSD2. Al inhibir la PKC, Gö6976 puede interferir con las vías de señalización y los mecanismos celulares necesarios para la actividad funcional de FCHSD2, lo que da lugar a su inhibición.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. FCHSD2 participa en procesos de transducción de señales mediados por quinasas. La estaurosporina inhibe múltiples quinasas que podrían ser reguladores ascendentes o activadores directos de FCHSD2, lo que da lugar a la inhibición funcional de FCHSD2 al impedir su fosforilación o activación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir las tirosina cinasas, puede impedir la fosforilación de FCHSD2, que puede depender de tales modificaciones postraduccionales para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La PI3K forma parte de vías de señalización que pueden regular la actividad de muchas proteínas, incluida la FCHSD2. La inhibición de la PI3K puede conducir a una disminución de los niveles de PIP3, lo que a su vez puede impedir la activación de las proteínas posteriores que pueden interactuar con la FCHSD2 o activarla, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, provoca una reducción de los niveles de PIP3 y puede inhibir la actividad funcional de las proteínas reguladas por la vía PI3K, posiblemente incluida la FCHSD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar y regular diversas proteínas implicadas en las vías de señalización. La inhibición de las quinasas Src puede impedir la fosforilación y activación de FCHSD2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Bcr-Abl y Src. Puede inhibir la actividad quinasa que podría contribuir a la activación o regulación de FCHSD2, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK que funciona de forma similar al U0126 en la inhibición de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a la inhibición funcional de FCHSD2 debido a la falta de señales de activación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa está implicada en las respuestas al estrés y puede regular proteínas entre las que se encuentra FCHSD2. Así pues, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede dar lugar a la inhibición funcional de FCHSD2 al impedir su activación inducida por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede impedir los eventos de señalización corriente abajo que podrían implicar la regulación de FCHSD2, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales (ROCK) forma parte de las vías que regulan la dinámica del citoesqueleto y podría cruzarse con la actividad funcional de FCHSD2. Así pues, la inhibición de ROCK puede inhibir potencialmente la actividad funcional de FCHSD2 al alterar la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización asociadas de las que puede depender FCHSD2. | ||||||