Los inhibidores de FBXW22 son compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la proteína FBXW22, que forma parte de la familia de proteínas F-box. La FBXW22, como otros miembros de esta familia, participa en el sistema ubiquitina-proteasoma, que regula la degradación de las proteínas. Las proteínas F-box sirven como componentes de reconocimiento de sustratos en los complejos de ubiquitina ligasa E3 Skp1-Cullin-F-box (SCF). Estos complejos se encargan de ubiquitinar sustratos proteicos específicos, marcándolos para su degradación por el proteasoma. Al inhibir el FBXW22, estos compuestos interfieren en el reconocimiento y la ubiquitinación de sustratos que normalmente están regulados por el complejo SCF que contiene FBXW22.La inhibición del FBXW22 altera los procesos celulares que dependen de la degradación controlada de las proteínas diana. Tales procesos pueden incluir la regulación del ciclo celular, la transducción de señales y la homeostasis proteica, ya que dependen de la eliminación oportuna de ciertas proteínas reguladoras. Los inhibidores de FBXW22 se desarrollan a menudo con la intención de estudiar las funciones específicas de la proteína FBXW22 en estas vías celulares. Su estructura química suele incluir elementos que permiten la unión específica a la FBXW22, impidiendo su interacción con sus socios proteínicos o sustratos dentro del complejo SCF. De este modo, los investigadores pueden conocer mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la función de FBXW22, los sustratos que regula y su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular. Estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para comprender las vías de degradación de las proteínas y su impacto en diversas actividades celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un inhibidor directo, altera Fbxw22 induciendo la reticulación del ADN. Esto conduce a la activación de las vías de respuesta al daño del ADN, culminando en la estabilización e inhibición de Fbxw22. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Actuando como un inhibidor indirecto, el Y-27632 se dirige a Fbxw22 a través de la vía de señalización Rho/ROCK. Inhibe ROCK, afectando a la dinámica del citoesqueleto de actina y a la modulación corriente abajo de la expresión de Fbxw22. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
El veliparib, un inhibidor directo, altera la Fbxw22 inhibiendo la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Esto induce daños en el ADN, activando los mecanismos de reparación celular y conduciendo a la estabilización de Fbxw22. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Actuando como un inhibidor indirecto, el 5-Fluorouracilo se dirige a Fbxw22 a través de la vía de la timidilato sintasa. Al inhibir la timidilato sintasa, interrumpe la síntesis de ADN, influyendo en la modulación corriente abajo de Fbxw22. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | ¥3012.00 | 2 | |
El inhibidor VIII de JNK actúa como inhibidor indirecto, afectando a Fbxw22 a través de la vía de señalización JNK. Inhibe la actividad JNK, afectando a la fosforilación de factores de transcripción específicos y modulando la expresión de Fbxw22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 actúa como inhibidor indirecto, influyendo en la Fbxw22 a través de la vía CaMKII. Al inhibir la CaMKII, interrumpe la señalización del calcio, lo que conduce a una modulación descendente de la expresión y la función de Fbxw22. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
UCN-01, un inhibidor directo, interrumpe Fbxw22 mediante la inhibición de la quinasa CHK1. Esto impide la respuesta al daño del ADN mediada por CHK1, lo que conduce a la estabilización e inhibición de Fbxw22. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e actúa como inhibidor indirecto, dirigiéndose al Fbxw22 a través de la vía Bcr-Abl. Al inhibir la Bcr-Abl, influye en la proliferación celular y en la modulación descendente de la expresión de Fbxw22 en determinados contextos celulares. | ||||||