Fbxw16 Inhibidores
Inhibidores comunes de Fbxw16 incluyen, pero no se limitan a Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7, Inhibidor de Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
Los inhibidores de Fbxw16 comprenden sustancias químicas que pueden modular el sistema ubiquitina-proteasoma o interferir con las vías de señalización relacionadas, lo que podría afectar a la función de Fbxw16. Estos compuestos no son inhibidores directos de Fbxw16, sino que tienen la capacidad de alterar el entorno celular y los procesos de los que Fbxw16 forma parte o regula. Compuestos como MG132, Bortezomib, Lactacistina y Epoxomicina inhiben específicamente la función proteolítica del proteasoma. Esta inhibición puede dar lugar a la acumulación de proteínas que Fbxw16 se dirige a la degradación, por lo tanto, afecta indirectamente a la función de Fbxw16 en la ubiquitinación de proteínas y el recambio.
Otros productos químicos de esta clase, como PYR-41 y MLN4924 (Pevonedistat), se dirigen a componentes anteriores de la cascada de ubiquitinación. Al inhibir la enzima activadora de ubiquitina E1 o la enzima activadora de NEDD8, estos inhibidores pueden reducir los procesos de ubiquitinación y neddilación que son críticos para la función de Fbxw16 en el recambio de proteínas. Además, compuestos como Nutlin-3, Celastrol y Talidomida pueden influir en la respuesta celular al estrés o en las interacciones proteína-proteína que pueden afectar a los sustratos o a los mecanismos reguladores asociados a Fbxw16.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un derivado del ácido borónico que inhibe el proteasoma 26S, lo que puede afectar a la función de Fbxw16 al impedir la degradación del sustrato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que puede conducir a un aumento de los niveles de proteínas objetivo de la ubiquitinación por Fbxw16. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, réduisant l'ubiquitination dans laquelle Fbxw16 peut être impliquée. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, perjudicando la neddilación que regula las ligasas cullin-RING asociadas a Fbxw16. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción MDM2-p53, influyendo indirectamente en el papel de Fbxw16 al alterar los patrones de ubiquitinación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la vía de degradación de los sustratos de Fbxw16. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Induce la respuesta al choque térmico, influyendo potencialmente en el recambio proteico mediado por Fbxw16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modifica la degradación proteasomal de proteínas, que pueden incluir sustratos de Fbxw16. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Inhibe la actividad proteasomal, afectando potencialmente a la función de Fbxw16. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Un inhibidor oral del proteasoma que podría estabilizar las proteínas objetivo de Fbxw16 para su ubiquitinación y degradación. | ||||||