La clase descrita como Inhibidores de Fbxw13 consiste en compuestos químicos que interfieren con el sistema ubiquitina-proteasoma y las funciones celulares relacionadas, afectando potencialmente a la actividad de Fbxw13. Aunque estos compuestos no inhiben directamente Fbxw13, sus acciones sobre el sistema ubiquitina-proteasoma pueden alterar la degradación de proteínas que son dianas de Fbxw13. Compuestos como MG132, Bortezomib, Lactacystin, y Epoxomicin inhiben la capacidad del proteasoma para degradar proteínas ubiquitinadas, lo que potencialmente resulta en un impacto indirecto sobre la función de Fbxw13 al causar la acumulación de sus sustratos. PYR-41 y MLN4924 (Pevonedistat) inhiben enzimas que son cruciales para el propio proceso de ubiquitinación, lo que puede resultar en una ubiquitinación reducida de proteínas asociadas con Fbxw13.
Además, compuestos como Nutlin-3, Celastrol y Talidomida actúan sobre las interacciones proteína-proteína y las respuestas al estrés que son anteriores o paralelas al proceso de ubiquitinación. Al modular estas interacciones y respuestas, pueden influir indirectamente en el recambio de proteínas que Fbxw13 puede dirigir a la ubiquitinación y posterior degradación. El uso de estos compuestos permite comprender mejor los mecanismos por los que Fbxw13 regula la ubiquitinación y la estabilidad de las proteínas, así como el papel más amplio de Fbxw13 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un péptido aldehído que inhibe la degradación proteasomal, lo que potencialmente conduce a la acumulación de sustratos Fbxw13. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un derivado del ácido borónico que inhibe el proteasoma 26S, puede afectar a la función de Fbxw13 impidiendo la degradación del sustrato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que puede provocar un aumento de los niveles de proteínas a las que se dirige Fbxw13 para su ubiquitinación. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, réduisant l'ubiquitination dans laquelle Fbxw13 peut être impliquée. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8, podría perjudicar la neddilación que regula las ligasas cullin-RING asociadas a Fbxw13. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción MDM2-p53, influyendo indirectamente en el papel de Fbxw13 al alterar los patrones de ubiquitinación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Producto natural que inhibe selectivamente el proteasoma, afectando a la vía de degradación de los sustratos de Fbxw13. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Un triterpeno de quinona metida que induce la respuesta al choque térmico, influyendo potencialmente en el recambio proteico mediado por Fbxw13. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Altera la degradación proteasomal de proteínas específicas, que pueden incluir sustratos de Fbxw13. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Una lactona esteroidal conocida por inhibir la actividad proteasomal, afectando potencialmente a la función de Fbxw13. | ||||||