Los inhibidores de FBXO31 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la proteína F-box única 31 (FBXO31). FBXO31 es un miembro de la familia de proteínas F-box, que sirve como componente clave del complejo ubiquitina ligasa Skp1-Cullin-F-box (SCF). Este complejo desempeña un papel central en la regulación de la estabilidad de las proteínas al marcar proteínas diana específicas para la degradación proteasomal mediada por ubiquitina. FBXO31 funciona como la proteína F-box dentro de este complejo, reconociendo y uniéndose a proteínas diana específicas que van a ser ubiquitinadas y posteriormente degradadas. El diseño de inhibidores de FBXO31 suele implicar la creación de moléculas que puedan unirse selectivamente a FBXO31, alterando potencialmente sus interacciones con las proteínas diana o modulando su reconocimiento de sustrato y su actividad de ubiquitinación.
Los inhibidores de FBXO31 se desarrollan mediante técnicas de síntesis química y optimización estructural, con el objetivo principal de interferir en la función de FBXO31 dentro del complejo de ubiquitina ligasa SCF. Al modular la actividad de FBXO31, estos inhibidores tienen el potencial de afectar a la degradación de proteínas celulares específicas mediada por ubiquitina, influyendo así en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la transducción de señales y el control de calidad de las proteínas. El estudio de los inhibidores de FBXO31 aporta valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos moleculares que rigen el recambio y la degradación de proteínas, ofreciendo una comprensión más profunda de los procesos fundamentales que subyacen a la homeostasis celular. Esta investigación contribuye a nuestro conocimiento de la biología celular básica y de las redes reguladoras que mantienen la estabilidad de las proteínas y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar indirectamente al sistema ubiquitina-proteasoma y a la función de proteínas F-box como FBXO31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Otro inhibidor del proteasoma, el bortezomib, podría influir en las vías de degradación y afectar potencialmente a la expresión de FBXO31. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactacistina, un inhibidor específico del proteasoma, podría afectar a la estabilidad y función de proteínas como FBXO31. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a los procesos de ubiquitinación, influyendo potencialmente en la expresión de FBXO31. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción MDM2-p53, influyendo potencialmente en las vías del ciclo celular y en la expresión de proteínas F-box como FBXO31. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, podría afectar a la regulación del ciclo celular e influir indirectamente en la expresión de FBXO31. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la HDAC, la tricostatina A, afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, lo que podría afectar al FBXO31. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Otro inhibidor de la HDAC, el vorinostat, altera los patrones de expresión génica y podría afectar a la expresión de FBXO31. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de PARP, interviene en la respuesta al daño del ADN y podría afectar indirectamente a la expresión de FBXO31. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibe la quinasa ATR, un actor clave en la respuesta al daño del ADN, influyendo potencialmente en la expresión de FBXO31. | ||||||