FBXO16 Inhibidores
Inhibidores comunes de FBXO16 incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Epoxomicin CAS 134381-21-8, Lactacystin CAS 133343-34-7 y Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Los inhibidores químicos de FBXO16 pueden impedir su función en el sistema ubiquitina-proteasoma (SAI), una vía celular responsable de degradar las proteínas mal plegadas, dañadas o reguladoras. Los inhibidores del proteasoma como MG132, Bortezomib, Epoxomicina, Lactacistina, MLN2238 (Ixazomib), Carfilzomib, Delanzomib, Marizomib, Oprozomib, Withaferina A y Celastrol interrumpen esta maquinaria de degradación de proteínas. El FBXO16, como parte de un complejo E3 ubiquitina ligasa, marca las proteínas con moléculas de ubiquitina, señalándolas para su degradación por el proteasoma. Al inhibir el proteasoma, estas sustancias químicas pueden provocar una acumulación de proteínas que el FBXO16 marcaría normalmente para su degradación. Esta acumulación puede saturar el SAI y afectar a la renovación de las proteínas, lo que conduce a una inhibición funcional de FBXO16. La acumulación de proteínas ubiquitinadas debida a la inhibición del proteasoma también puede inhibir por retroalimentación la actividad de FBXO16 dificultando su acceso a sustratos o alterando su estado regulador.
Además, el PR-619, un inhibidor de deubiquitinasas de amplio espectro, también puede modular la actividad de FBXO16. Las deubiquitinasas son enzimas que eliminan las moléculas de ubiquitina de las proteínas, a menudo rescatándolas de la degradación. Al inhibir las deubiquitinasas, el PR-619 puede conducir a una acumulación anormal de proteínas ubiquitinadas. Esta ubiquitinación aberrante puede, a su vez, obstruir la función normal de FBXO16, ya sea alterando directamente sus sustratos o interrumpiendo el equilibrio finamente ajustado de ubiquitinación y deubiquitinación del que FBXO16 depende para ejecutar su papel en el recambio de proteínas. En consecuencia, la inhibición de las deubiquitinasas puede inhibir indirectamente la función de FBXO16 al impedir que marque eficazmente las proteínas para su degradación, inhibiendo así funcionalmente el papel de la proteína en el SAI.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede estabilizar las proteínas destinadas a la degradación. La FBXO16 es una proteína F-box que forma parte del sistema ubiquitina-proteasoma. Al inhibir el proteasoma, MG132 podría provocar una acumulación de proteínas que normalmente son ubiquitinadas y degradadas por el complejo que incluye a FBXO16, lo que podría alterar la capacidad de FBXO16 para funcionar correctamente en el recambio de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma. De forma similar al MG132, su inhibición del proteasoma podría inhibir indirectamente el FBXO16 al provocar una acumulación de proteínas que el FBXO16 normalmente ayudaría a ubiquitinar y degradar, obstaculizando así su papel funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que podría interferir con la función normal de FBXO16, ya que desempeña un papel en el marcaje de proteínas para su degradación proteasomal. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que podría inhibir la vía de degradación en la que está implicado el FBXO16 al impedir el recambio de los sustratos a los que se dirige el FBXO16, lo que podría perjudicar la función del FBXO16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
El ixazomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir la degradación de las proteínas implicadas en el sistema ubiquitina-proteasoma, donde funciona el FBXO16. Esto podría inhibir indirectamente al FBXO16 limitando su capacidad de marcar sustratos para su degradación. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Como inhibidor del proteasoma, el carfilzomib podría inhibir indirectamente el FBXO16 provocando una acumulación de sustratos que el FBXO16 ubiquitinaría típicamente, lo que podría alterar la función normal de las proteínas. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
El delanzomib, un inhibidor del proteasoma, podría impedir la degradación de las proteínas a las que se dirige el FBXO16 para su ubiquitinación, inhibiendo indirectamente el FBXO16 al alterar su función en el recambio proteico. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib, al inhibir el proteasoma, puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, inhibiendo potencialmente la función de FBXO16s en la vía de degradación ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Withaferin A, aunque no es un inhibidor tradicional del proteasoma, ha demostrado interrumpir la actividad proteasomal, lo que podría interferir con el papel de FBXO16 en la ubiquitinación y degradación de proteínas. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Se ha informado de que el celastrol inhibe la actividad proteasomal y podría inhibir indirectamente el FBXO16 al provocar una acumulación de proteínas que el FBXO16 normalmente ayudaría a degradar. | ||||||