Los inhibidores de FBXO10 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína FBXO10 e inhibir su actividad. La FBXO10 es un componente crítico del sistema ubiquitina-proteasoma, que desempeña un papel fundamental en la regulación de la degradación de proteínas dentro de las células. El sistema ubiquitina-proteasoma es responsable de la degradación selectiva de las proteínas que han cumplido sus funciones celulares, están dañadas o necesitan un control estricto para mantener la homeostasis celular. FBXO10, como proteína F-box, sirve como receptor de sustrato dentro del complejo de ubiquitina ligasa E3 Skp1-Cullin1-F-box (SCF), facilitando la ubiquitinación y posterior degradación proteasomal de proteínas diana específicas. En esencia, los inhibidores de FBXO10 están diseñados para interrumpir esta vía celular crucial interfiriendo en la unión y el reconocimiento de FBXO10 por sus proteínas diana, impidiendo así su ubiquitinación y degradación.
Los inhibidores de FBXO10 han despertado un gran interés en el campo de la biología molecular y celular. Estos compuestos son herramientas valiosas para investigar las funciones y los papeles reguladores de FBXO10 en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y el control de calidad de las proteínas. Al inhibir FBXO10, los investigadores pueden conocer mejor los sustratos específicos a los que se dirige, lo que permite comprender mejor cómo contribuye esta proteína al mantenimiento de la homeostasis celular y a la progresión de diversas enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib se une al proteasoma 26S con gran afinidad y especificidad, inhibiendo su actividad, lo que puede afectar indirectamente a la función de FBXO10 en la degradación de proteínas. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Carfilzomib es un inhibidor irreversible del proteasoma que puede alterar el recambio proteico, afectando potencialmente al proceso de degradación en el que está implicado FBXO10. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 es un inhibidor reversible del proteasoma que puede inhibir la degradación de proteínas ubiquitinadas, impactando así indirectamente en la vía de FBXO10. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
El ixazomib inhibe de forma selectiva y reversible el proteasoma 20S, lo que podría afectar a la vía de degradación de proteínas en la que participa FBXO10. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib, un inhibidor oral del proteasoma, puede interferir en la degradación proteasomal, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de FBXO10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina se une irreversiblemente al proteasoma y lo inhibe, lo que puede alterar el funcionamiento normal de FBXO10 en la degradación de proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo e irreversible del proteasoma, que puede impedir la vía proteolítica que incluye el FBXO10. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib es un inhibidor del proteasoma que puede interrumpir la degradación de proteínas, influyendo así potencialmente en los procesos biológicos en los que participa FBXO10. | ||||||