Los inhibidores de FBL14 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente y modular la función de FBL14 (también conocida como Fibrillarina). FBL14 es una proteína nucleolar vital que desempeña un papel central en diversos procesos celulares relacionados con la biogénesis de los ribosomas, el procesamiento del pre-ARNr y la modificación del ARN ribosómico (ARNr). La inhibición de FBL14 es de especial interés en el ámbito de la investigación biológica básica, ya que permite a los científicos investigar los entresijos de la función nucleolar y el procesamiento del ARN dentro de la célula.
Estos inhibidores ejercen sus efectos principalmente a través de interacciones con dianas moleculares específicas o vías asociadas a FBL14. Aunque los mecanismos de acción pueden variar entre los distintos inhibidores de FBL14, una estrategia común consiste en interferir con la estabilidad o la actividad de FBL14 dentro del nucleolo. Se sabe que algunos inhibidores, como la talidomida, la lenalidomida y la pomalidomida, se unen al cereblón, una proteína implicada en la degradación mediada por ubiquitina, lo que conduce a la degradación proteasomal de FBL14. Otros, como CC-122 y CC-220, también modulan cereblon, afectando a las funciones descendentes de FBL14 relacionadas con el procesamiento y la traducción del ARNm. Además, inhibidores como GS-4059 (Ibrutinib) se dirigen a quinasas o enzimas situadas aguas arriba de las vías dependientes de FBL14, influyendo indirectamente en su actividad al alterar las cascadas de señalización. Del mismo modo, compuestos como MLN4924 (Pevonedistat) se dirigen a la enzima activadora de NEDD8, afectando a FBL14 a través de la vía de neddilación y la estabilidad de la proteína. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para que los investigadores diseccionen las complejas funciones de FBL14 en la función nucleolar y el procesamiento del ARN, contribuyendo a nuestra comprensión de la biología celular fundamental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Inhibe FBL14 a través de la unión cereblon, lo que conduce a la degradación proteasomal de FBL14 y sus sustratos aguas abajo. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Comme la thalidomide, la lénalidomide se lie au cereblon, facilitant l'ubiquitination et la dégradation de FBL14. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
La pomalidomida también se dirige al cereblón y promueve la degradación mediada por ubiquitina de FBL14, afectando a sus funciones descendentes. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | ¥4738.00 | ||
CC-122 se une a cereblon y modula la actividad de FBL14, afectando a su papel en la traducción y estabilidad de proteínas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib afecta indirectamente al FBL14 al inhibir la BTK, lo que altera las vías de señalización de las células B y la expresión génica descendente. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando indirectamente a FBL14 a través de la vía de neddilación y la estabilidad de la proteína. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1 es un inhibidor de CDK7 que altera la transcripción, afectando a la expresión génica dependiente de FBL14 y al procesamiento del ARN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN, inhibiendo la síntesis de ARN, lo que indirectamente obstaculiza la función de FBL14 en el procesamiento del ARN recién sintetizado. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
El silmitasertib actúa sobre la CK2, alterando los procesos de fosforilación, incluidos los relacionados con la función del FBL14 en el procesamiento del ARN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK que afecta a la transcripción y al procesamiento del ARN, impactando en las vías dependientes de FBL14. | ||||||