Los inhibidores de FAT3 constituyen una clase química bien definida caracterizada por su capacidad para interactuar con la proteína FAT3 y modificar su actividad. La proteína FAT3 es un miembro destacado de la familia FAT (cadherina atípica FAT), que desempeña un papel fundamental en la mediación de los procesos de adhesión y señalización celular. Las proteínas de la familia FAT son reconocidas por su implicación en la orquestación de diversos fenómenos fisiológicos, que van desde el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular hasta la migración celular y la morfogénesis. Los inhibidores dirigidos contra FAT3 están diseñados con una arquitectura molecular precisa que les permite unirse selectivamente a sitios de unión específicos en la superficie de la proteína FAT3. Esta interacción inicia un cambio conformacional en la estructura de la proteína, lo que conduce a la modulación de las cascadas de señalización intracelular descendentes. Al interactuar de este modo con FAT3, estos inhibidores pueden afectar al comportamiento celular, influyendo en procesos como la reorganización del citoesqueleto, la polaridad celular y la comunicación intercelular.
La interacción molecular entre los inhibidores de FAT3 y la proteína FAT3 tiene una importancia considerable para avanzar en nuestra comprensión de la biología celular. Mediante la exploración de cómo estos inhibidores alteran los procesos mediados por FAT3, los investigadores pueden comprender mejor los intrincados mecanismos que subyacen a las funciones celulares fundamentales. Además, estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para sondear las complejidades de las vías de adhesión y señalización celular en diversos entornos experimentales. Su interacción selectiva con FAT3 permite investigar las funciones específicas que FAT3 desempeña en contextos celulares, arrojando luz sobre su contribución a los procesos de desarrollo, organización tisular y motilidad celular. En resumen, los inhibidores de FAT3 representan una clase químicamente distinta que actúa como potente modulador de la actividad de la proteína FAT3. Al interactuar con FAT3 e inducir cambios conformacionales, estos inhibidores tienen el potencial de desentrañar conocimientos críticos sobre el comportamiento celular y las vías de señalización. Su interacción específica con FAT3 subraya su importancia como herramientas de investigación para desentrañar las multifacéticas funciones de las proteínas de la familia FAT en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
El orlistat inhibe las lipasas pancreáticas y gástricas, reduciendo la absorción de las grasas alimentarias al formar enlaces covalentes con las enzimas, impidiendo así la descomposición de los triglicéridos en ácidos grasos libres absorbibles. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
De forma similar al Orlistat, el Citilistat inhibe la lipasa pancreática, reduciendo así la absorción de grasas. Se une al sitio activo de la lipasa e impide la hidrólisis de los triglicéridos de la dieta en ácidos grasos absorbibles. | ||||||