Los inhibidores químicos de FANK1 pueden lograr la inhibición funcional a través de varios mecanismos dirigiéndose a vías de señalización de las que se sabe que FANK1 forma parte. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede obstaculizar la actividad cinasa de FANK1 impidiendo la fosforilación de sus sustratos, que es un paso crucial para su función. Del mismo modo, la 5-Iodotubercidina, como inhibidor de la adenosina quinasa, puede bloquear la fosforilación de la adenosina, perturbando potencialmente a FANK1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir la vía de señalización PI3K/Akt. PD98059 y U0126, que se dirigen a MEK dentro de la vía de la MAP cinasa, pueden impedir la activación de FANK1.
Además, SP600125 actúa como inhibidor de JNK y puede inhibir funcionalmente FANK1. El SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, también puede interferir con la actividad de FANK1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la función de FANK1. La PP2, que inhibe las quinasas de la familia Src, interrumpiría la señalización de la quinasa Src, afectando posteriormente a la actividad de FANK1. Por último, el Gefitinib, que inhibe específicamente la tirosina quinasa EGFR, impediría la actividad de FANK1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. FANK1 es una quinasa, y la inhibición de su actividad quinasa por la estaurosporina impediría que FANK1 fosforilara sus sustratos, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina quinasa que podría inhibir FANK1 impidiendo la fosforilación de la adenosina, que podría ser necesaria para la actividad quinasa de FANK1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína quinasa A. Al inhibir la proteína quinasa A, podría reducir los niveles de fosforilación dentro de la célula, afectando potencialmente a la actividad de FANK1 si la función de FANK1 depende de una cascada de fosforilación en la que interviene la proteína quinasa A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K está implicada en la vía de señalización Akt, si la actividad de FANK1 está regulada por la fosforilación de Akt, el LY294002 inhibiría esta vía de señalización, inhibiendo así la función de FANK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que funciona de forma similar a LY294002, e inhibiría FANK1 interrumpiendo la vía de señalización PI3K/Akt, si FANK1 está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía de la MAP quinasa, concretamente de la MEK. Si la actividad de FANK1 está regulada por la vía MEK/ERK, este inhibidor impediría la activación de FANK1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si FANK1 forma parte de una vía de señalización que implica a JNK, su inhibición daría lugar a la inhibición funcional de FANK1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, y podría inhibir funcionalmente a FANK1 si FANK1 está regulada por la señalización de la p38 MAP cinasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si la función de FANK1 es corriente abajo de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina conduciría a la inhibición funcional de FANK1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si la actividad de FANK1 requiere la señalización de la quinasa Src, PP2 inhibiría esta señalización y, por tanto, inhibiría la función de FANK1. | ||||||