FANCI Inhibidores
Los inhibidores comunes de FANCI incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, DNA-PK Inhibitor II CAS 154447-35-5, Olaparib CAS 763113-22-0 y ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9.
Los inhibidores de FANCI abarcan una amplia gama de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de esta proteína crítica implicada en la vía de la anemia de Fanconi y en los procesos de reparación del ADN. Estos inhibidores pueden clasificarse en inhibidores directos, dirigidos contra la propia FANCI, e inhibidores indirectos, que influyen en su actividad a través de la modulación de vías de señalización ascendentes o descendentes. Los inhibidores directos, como el cisplatino, actúan específicamente sobre FANCI induciendo daños en el ADN, lo que provoca la activación de la vía de la anemia de Fanconi. Los inhibidores indirectos, como la curcumina, el LY294002 y la wortmannina, se dirigen a la vía PI3K/AKT, interrumpiendo las cascadas de señalización que regulan la expresión y la función de FANCI. Estos compuestos ofrecen herramientas para investigar la interacción entre la señalización dependiente de PI3K y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI.
Inhibidores químicos como NU7026, KU-55933 y VE-821 se dirigen a quinasas específicas, como DNA-PK, ATM y ATR, respectivamente, interrumpiendo las vías de respuesta al daño del ADN y alterando el reclutamiento y la activación de FANCI. Estos compuestos proporcionan información valiosa sobre estrategias para modular la actividad de FANCI y la estabilidad genómica. Compuestos como AZD2281 (Olaparib), Rucaparib, y el inhibidor de ATR (AZD6738) se dirigen a PARP, ofreciendo una modulación indirecta de FANCI al alterar los mecanismos de reparación del ADN que implican a FANCI. Estos inhibidores proporcionan herramientas para investigar la diafonía entre la señalización dependiente de PARP y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. En resumen, estos diversos inhibidores ofrecen herramientas valiosas para que los investigadores diseccionen las intrincadas redes reguladoras que controlan la actividad de FANCI y su papel fundamental en el mantenimiento de la estabilidad genómica a través de la vía de la anemia de Fanconi y los mecanismos de reparación del ADN.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la FANCI al dirigirse a la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe las cascadas de señalización que regulan la expresión y activación de la FANCI. Esta modulación indirecta ofrece una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de PI3K y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor químico que modula indirectamente el FANCI dirigiéndose a la vía PI3K/AKT. Inhibe la PI3K, interrumpiendo los eventos de señalización descendentes que regulan la expresión y la función de FANCI. Esta modulación indirecta proporciona un medio para investigar la diafonía entre la señalización PI3K y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
NU7026 (Inhibidor de DNA-PK II) es un inhibidor químico que influye indirectamente en FANCI dirigiéndose a la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK). Al inhibir la DNA-PK, el NU7026 perturba la maquinaria de reparación del ADN, alterando las interacciones entre FANCI y otros factores de reparación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El AZD2281, también conocido como Olaparib, es un inhibidor químico que modula indirectamente la FANCI dirigiéndose a la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Al inhibir la PARP, el AZD2281 altera los mecanismos de reparación del ADN en los que interviene FANCI. Esta modulación indirecta proporciona un medio para investigar la diafonía entre la señalización dependiente de PARP y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM, KU-55933, es un inhibidor químico que influye indirectamente en el FANCI al dirigirse a la cinasa mutada de la ataxia-telangiectasia (ATM). Al inhibir la ATM, el KU-55933 altera las vías de respuesta al daño del ADN, alterando el reclutamiento y la activación de FANCI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE-821 es un inhibidor químico que modula indirectamente la FANCI dirigiéndose a la quinasa relacionada con la ataxia-telangiectasia y Rad3 (ATR). Al inhibir ATR, VE-821 altera las vías de respuesta al daño del ADN, alterando el reclutamiento y la activación de FANCI. Esta modulación indirecta ofrece una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de ATR y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto químico que influye directamente en el FANCI induciendo daños en el ADN. Forma aductos de ADN que provocan la activación de la vía de la anemia de Fanconi, incluido el FANCI. Esta modulación directa permite comprender el papel del cisplatino como agente quimioterapéutico y su impacto en los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
El AZD6738, un inhibidor de ATR, modula indirectamente la FANCI al dirigirse a la quinasa ATR. Al inhibir ATR, AZD6738 altera las vías de respuesta al daño del ADN, alterando el reclutamiento y la activación de FANCI. Esta modulación indirecta ofrece una herramienta para investigar la interacción entre la señalización dependiente de ATR y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
El rucaparib es un inhibidor químico que modula indirectamente el FANCI dirigiéndose a la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Al inhibir la PARP, el rucaparib altera los mecanismos de reparación del ADN en los que interviene el FANCI. Esta modulación indirecta proporciona un medio para investigar la diafonía entre la señalización dependiente de PARP y los procesos de reparación del ADN mediados por FANCI. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
El KU-60019 es un inhibidor químico que influye indirectamente en la FANCI al dirigirse a la cinasa de la ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Al inhibir la ATM, el KU-60019 altera las vías de respuesta al daño del ADN, alterando el reclutamiento y la activación de FANCI. | ||||||