FANCD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FANCD2 incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Veliparib CAS 912444-00-9, Talazoparib CAS 1207456-01-6 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
FANCD2, un componente central de la vía de anemia de Fanconi (FA), es crucial para mantener la estabilidad genómica. Esta proteína está involucrada de manera central en la respuesta al daño del ADN, particularmente en la reparación de enlaces cruzados entre cadenas de ADN. Cuando se detecta daño en el ADN, FANCD2 se monoubiquitina, lo que facilita su acumulación en los sitios de daño del ADN y su interacción con otras proteínas de reparación del ADN. Esta monoubiquitinación de FANCD2 es un sello distintivo de la activación de la vía FA, lo que indica que la maquinaria celular está comprometida en la reparación del daño del ADN.
Los inhibidores de FANCD2 son un grupo de compuestos químicos que pueden reducir o suprimir la actividad o funcionalidad de FANCD2. Estos inhibidores pueden funcionar a través de una multitud de mecanismos. Algunos podrían interactuar directamente con FANCD2, cambiando su conformación o dificultando su interacción con otras proteínas vitales en la vía de reparación del ADN. Otros podrían obstaculizar el proceso de monoubiquitinación de FANCD2, deteniendo así su activación y posterior reclutamiento a los sitios de daño del ADN. Además, algunos inhibidores podrían impedir los procesos de transcripción o traducción asociados con FANCD2, lo que llevaría a niveles reducidos de la proteína. Dado el papel esencial de FANCD2 en el mantenimiento de la integridad del ADN y su centralidad en la vía FA, estos inhibidores pueden ofrecer un recurso valioso para los investigadores. Al modular las funciones de FANCD2, estos compuestos químicos pueden ser utilizados como herramientas para investigar los intrincados mecanismos de la respuesta al daño del ADN y los diversos roles de FANCD2 en el mantenimiento genómico.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Como inhibidor de PARP, Olaparib puede inhibir la reparación del ADN. Un mal funcionamiento de la vía FANCD2 o FA puede aumentar la sensibilidad celular a este compuesto. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Otro inhibidor de PARP, Rucaparib, puede mostrar una mayor actividad en células en las que la función de FANCD2 está comprometida. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Veliparib podría demostrar una mayor eficacia en células en las que la funcionalidad de FANCD2 se ve cuestionada. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
Como inhibidor de PARP, las células deficientes en FANCD2 podrían ser más vulnerables al Talazoparib. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Las roturas de doble cadena inducidas por etopósido podrían estresar el sistema de reparación del ADN, inhibiendo potencialmente FANCD2 en determinadas condiciones. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥530.00 ¥1489.00 | 14 | |
Al igual que el Cisplatino, un exceso de daño inducido por el Carboplatino podría desafiar y potencialmente inhibir la función de FANCD2. | ||||||
Melphalan | 148-82-3 | sc-204799 sc-204799A | 100 mg 250 mg | ¥1534.00 ¥2674.00 | 5 | |
Los enlaces cruzados de ADN inducidos por el melfalán podrían desafiar la vía del FA, suprimiendo potencialmente la función de FANCD2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
El mecanismo de la Doxorubicina podría amplificarse en células en las que el FANCD2 o la vía de la FA estén comprometidos, lo que reflejaría una inhibición potencial. | ||||||