FAM90A1 Inhibidores
Los inhibidores FAM90A1 comunes incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, GSK2126458 CAS 1086062-66-9, Leflunomida CAS 75706-12-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Los inhibidores químicos de FAM90A1 funcionan a través de diversos mecanismos moleculares para modular los procesos celulares en los que esta proteína puede desempeñar un papel. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, actúa obstruyendo la progresión del ciclo celular, lo que puede conducir a una menor necesidad de actividad de FAM90A1, ya que su funcionalidad está potencialmente ligada a estados proliferativos. Del mismo modo, Alisertib se dirige al ciclo celular mediante la inhibición de la Aurora A quinasa, una proteína crucial para los eventos mitóticos, interrumpiendo así las etapas en las que FAM90A1 podría ser funcionalmente importante. Omipalisib y Triciribine adoptan un enfoque diferente; el primero impide la señalización PI3K/mTOR, mientras que el segundo inhibe la vía Akt, ambas fundamentales para el crecimiento y la supervivencia celular. Al hacerlo, estos inhibidores pueden disminuir el contexto celular para la actividad de FAM90A1 alterando las señales de supervivencia y proliferación.
Por otro lado, la leflunomida impide la síntesis de pirimidina al inhibir la dihidroorotato deshidrogenasa, que es necesaria para la replicación del ADN, reduciendo así potencialmente la necesidad celular de actividad de FAM90A1. El bortezomib altera la proteostasis al inhibir el proteasoma 26S, lo que provoca la acumulación de proteínas y posiblemente afecta al entorno celular en el que actúa FAM90A1. Cobimetinib y Dasatinib, dirigidos contra las quinasas de la familia MEK1/2 y Src y BCR-ABL respectivamente, alteran diferentes aspectos de la señalización y la arquitectura celular, lo que puede influir en el contexto operativo de FAM90A1. Marimastat influye en la interacción y señalización celular mediante la inhibición de las metaloproteinasas de la matriz, lo que puede afectar indirectamente a la funcionalidad de FAM90A1. La inhibición por Axitinib de las vías relacionadas con VEGFR altera el contexto de supervivencia celular, lo que puede limitar la relevancia de FAM90A1. Por último, Venetoclax, al inhibir Bcl-2, promueve la apoptosis, disminuyendo potencialmente el contexto celular en el que FAM90A1 es activo, mientras que Talidomida, a través de la modulación del entorno celular, puede influir en el papel funcional de FAM90A1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe las CDK4/6, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una proliferación reducida y podría disminuir la actividad funcional de FAM90A1 al limitar el contexto celular en el que opera. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
El omipalisib se dirige a la señalización PI3K/mTOR, una vía implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de esta vía puede disminuir el contexto de la funcionalidad de FAM90A1, ya que puede depender de las señales reguladas por PI3K/mTOR para su actividad. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que conduce a una disminución de la síntesis de pirimidina, necesaria para la replicación del ADN. Esta inhibición puede reducir la necesidad de actividad de FAM90A1 al ralentizar la proliferación celular y los procesos de replicación del ADN. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía Akt, implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de Akt puede disminuir los efectos descendentes necesarios para el papel funcional de FAM90A1 en la célula. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib inhibe la quinasa Aurora A, que desempeña un papel crítico en la progresión del ciclo celular, en particular durante la mitosis. La inhibición de la quinasa Aurora A puede interrumpir los eventos mitóticos en los que FAM90A1 podría ser funcionalmente relevante. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib inhibe la MEK1/2, lo que provoca una interrupción de la vía de señalización MAPK/ERK, implicada en la regulación del ciclo celular y el crecimiento. Esto puede inhibir indirectamente FAM90A1 limitando los procesos celulares en los que se requiere su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src y del BCR-ABL. Al inhibir estas quinasas, puede afectar a la adhesión y a la dinámica del citoesqueleto, alterando potencialmente el entorno celular en el que FAM90A1 ejerce su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esto puede interferir en la proteostasis de la célula, inhibiendo potencialmente los contextos celulares en los que FAM90A1 ejerce su función. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de metaloproteinasas de matriz de amplio espectro. Al inhibir las MMP, puede afectar a la matriz extracelular y a la señalización celular, lo que puede inhibir indirectamente los papeles funcionales de FAM90A1 relacionados con la interacción y la señalización celular. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199 inhibe selectivamente la proteína Bcl-2, que es clave para la supervivencia celular. Al promover la apoptosis mediante la inhibición de Bcl-2, puede disminuirse el contexto celular para la actividad de FAM90A1. | ||||||