Los inhibidores químicos de FAM80A funcionan a través de varios mecanismos para interrumpir su actividad tipo quinasa y su papel en las vías de señalización celular. La bisindolilmaleimida I y el Go6983, ambos inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), pueden inhibir la actividad de FAM80A reduciendo la fosforilación global dentro de la célula que FAM80A podría regular. Del mismo modo, GF109203X se dirige a isoformas de PKC y puede disminuir la señalización de fosforilación que FAM80A puede utilizar, lo que lleva a una inhibición de su función. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interferir con los sitios de unión al ATP en las quinasas, y al competir con el ATP por la unión, puede inhibir la actividad quinasa de FAM80A. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden suprimir la vía de señalización PI3K, lo que puede conducir a una menor fosforilación de las dianas aguas abajo que incluyen sustratos de FAM80A, inhibiendo así su actividad.
Además de estos, otros inhibidores se dirigen a diferentes quinasas que forman parte de cascadas de señalización celular en las que FAM80A puede influir. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden interrumpir la vía MAPK/ERK, que es una vía reguladora clave en las células, y esta interrupción puede conducir a una reducción de la fosforilación de las proteínas sobre las que actúa FAM80A. Del mismo modo, SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, pueden alterar las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas o la actividad de los factores de transcripción, lo que puede afectar a las funciones celulares reguladas por FAM80A, dando lugar a su inhibición. La PP2, que inhibe selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src, puede reducir los niveles de fosforilación de proteínas que interactúan con FAM80A o son sustratos de ésta, inhibiendo así su función. Por último, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede impedir las vías celulares en las que interviene FAM80A al inhibir un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, lo que conduce a una inhibición de la función de FAM80A.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Dado que FAM80A es una proteína de tipo quinasa, al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I podría reducir los acontecimientos de fosforilación dentro de la célula que FAM80A podría regular o de los que podría depender para su actividad, lo que conduciría a la inhibición funcional de FAM80A. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de una amplia gama de proteínas cinasas. Inhibe la actividad cinasa uniéndose a los sitios de unión al ATP de estas enzimas. Dado que FAM80A tiene un dominio de tipo quinasa, la estaurosporina podría competir con el ATP por unirse a FAM80A, inhibiendo así su actividad quinasa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, y la inhibición de la PI3K puede conducir a una menor fosforilación de las dianas descendentes que pueden incluir sustratos de FAM80A, inhibiendo así la función de FAM80A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la enzima al unirse covalentemente a ella. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización descendentes en las que interviene FAM80A, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, el PD98059 interrumpe la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la fosforilación de las proteínas sobre las que FAM80A puede actuar, inhibiendo así la actividad funcional de FAM80A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica, lo que puede alterar las funciones celulares reguladas por FAM80A, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la cinasa p38 puede afectar a la respuesta celular al estrés y a las citoquinas, alterando potencialmente los procesos en los que participa FAM80A, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden fosforilar diversos sustratos, e inhibirlas con PP2 podría reducir los niveles de fosforilación de las proteínas que interactúan con FAM80A o son sustratos de ésta, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al impedir la activación de ERK mediante la inhibición de MEK, el U0126 podría inhibir indirectamente la actividad cinasa de FAM80A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la mTOR es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, al inhibir la mTOR, la rapamicina podría impedir las vías celulares en las que interviene la FAM80A, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||