FAM75C2 Inhibidores
Los inhibidores FAM75C2 más comunes incluyen, entre otros, sorafenib CAS 284461-73-0, malato de sunitinib CAS 341031-54-7, regorafenib CAS 755037-03-7, clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9 y AP 24534 CAS 943319-70-8.
Los inhibidores de FAM75C2 engloban diversos compuestos que potencialmente pueden inhibir la actividad de la proteína FAM75C2, ya sea directa o indirectamente. Es probable que FAM75C2 participe en procesos celulares regulados por vías de señalización como el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), entre otras.
Los inhibidores directos como sorafenib, sunitinib, regorafenib, axitinib, erlotinib, ponatinib, crizotinib, vandetanib, gefitinib, afatinib, nintedanib y lenvatinib se dirigen a quinasas o receptores específicos implicados en estas vías, lo que puede alterar procesos celulares que dependen de la función de FAM75C2. Al interferir en estas cascadas de señalización, estos inhibidores pueden modular indirectamente la actividad de FAM75C2. Estos compuestos sirven como valiosas herramientas para investigar las funciones fisiológicas de FAM75C2 y pueden tener implicaciones en enfermedades en las que se produce una desregulación de las vías asociadas a FAM75C2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas RAF, VEGFR y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib interrumpe las vías de señalización que pueden cruzarse con las que implican a FAM75C2, inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora que bloquea los VEGFR, los PDGFR y otras quinasas. La inhibición de estos receptores por el sunitinib puede afectar a las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares mediados por FAM75C2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra los VEGFR, las quinasas RAF y otras quinasas. Sus efectos inhibidores sobre estas quinasas pueden interrumpir las cascadas de señalización implicadas en los procesos celulares regulados por el FAM75C2. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
El erlotinib es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición del EGFR por el erlotinib puede interrumpir las vías de señalización descendentes que pueden cruzarse con las que implican a FAM75C2, inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El ponatinib es un potente inhibidor de la cinasa multiobjetivo que inhibe el BCR-ABL, los VEGFR y otras cinasas. Su amplio perfil inhibidor puede interferir en las vías de señalización que regulan los procesos celulares en los que interviene FAM75C2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la cinasa multiobjetivo dirigido contra los VEGFR, el EGFR y el RET. La inhibición de estas quinasas por el vandetanib puede interferir con las cascadas de señalización que regulan los procesos celulares en los que interviene FAM75C2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear la actividad del EGFR, el gefitinib puede interrumpir las vías de señalización descendentes implicadas en los procesos celulares regulados por FAM75C2. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
El afatinib es un inhibidor irreversible del EGFR, el HER2 y el HER4. Sus efectos inhibidores sobre estos receptores pueden interferir con las vías de señalización que se cruzan con las que implican a FAM75C2, inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
El nintedanib es un triple inhibidor de la angioquinasa que actúa sobre los VEGFR, los PDGFR y los FGFR. Al inhibir estos receptores, el nintedanib podría interrumpir las vías de señalización que regulan los procesos celulares en los que interviene FAM75C2. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora que actúa sobre los VEGFR, los FGFR y los PDGFR. La inhibición de estos receptores por el lenvatinib puede interferir con las vías de señalización implicadas en los procesos celulares mediados por FAM75C2. | ||||||