FAM75C1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM75C1 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Selumetinib CAS 606143-52-6, Ácido Suberoilanílido Hidroxámico CAS 149647-78-9, Ruxolitinib CAS 941678-49-5 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores de FAM75C1 comprenden una variedad de compuestos que potencialmente pueden inhibir la actividad de la proteína FAM75C1, ya sea directa o indirectamente. Es probable que FAM75C1 participe en procesos celulares regulados por vías de señalización como el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), RAF/MEK/ERK, histona desacetilasa (HDAC) y otras.
Los inhibidores directos como gefitinib, selumetinib, vorinostat, ruxolitinib, enzalutamida, idelalisib, trametinib, axitinib, imatinib, alectinib y dasatinib se dirigen a quinasas o enzimas específicas implicadas en estas vías, lo que puede alterar procesos celulares que dependen de la función de FAM75C1. Los inhibidores indirectos ejercen sus efectos modulando las cascadas de señalización que se cruzan con las vías mediadas por FAM75C1, influyendo en última instancia en la actividad de FAM75C1. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para investigar las funciones fisiológicas de FAM75C1 y pueden tener implicaciones en enfermedades en las que se produce una desregulación de las vías asociadas a FAM75C1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el gefitinib altera las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía de señalización RAF/MEK/ERK. La inhibición de MEK por selumetinib puede interrumpir las cascadas de señalización implicadas en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que modula la expresión génica alterando la estructura de la cromatina. Sus efectos sobre la regulación génica pueden influir indirectamente en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la quinasa Janus (JAK) utilizado para los trastornos mieloproliferativos. Al inhibir la JAK, el ruxolitinib puede interrumpir las vías de señalización de las citocinas, afectando potencialmente a los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
La enzalutamida es un inhibidor del receptor de andrógenos utilizado para el cáncer de próstata. Bloquea el receptor androgénico, interrumpiendo las vías de señalización androgénica que pueden cruzarse con procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
El idelalisib es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que interrumpe las vías de señalización de la PI3K implicadas en la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PI3K por el idelalisib puede influir indirectamente en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, componentes clave de la vía de señalización RAF/MEK/ERK. La inhibición de MEK por trametinib puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes implicadas en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. La inhibición de estas quinasas por el imatinib puede interrumpir las vías de señalización implicadas en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
El alectinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra la linfoma cinasa anaplásica (ALK). Al inhibir la ALK, el alectinib altera las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo que bloquea la actividad de BCR-ABL, las quinasas de la familia SRC, c-KIT y PDGFR. La inhibición de estas quinasas por el dasatinib puede interferir con las vías de señalización implicadas en los procesos celulares regulados por FAM75C1. | ||||||