Los inhibidores de FAM75A5 son compuestos químicos diseñados para disminuir la actividad funcional de la proteína FAM75A5 a través de mecanismos indirectos, dado que los inhibidores directos no están bien caracterizados. Estos inhibidores interactúan con diversas vías de señalización y procesos celulares potencialmente relacionados con las funciones reguladoras de FAM75A5. Los inhibidores de cinasas, por ejemplo, interrumpen la actividad de múltiples cinasas que podrían afectar al estado de fosforilación de las proteínas, modulando así la actividad de FAM75A5 si está implicado en dichas cascadas de señalización. Al dirigirse a moléculas clave en vías como mTOR, PI3K/Akt y MAPK/ERK, que gobiernan el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, estos inhibidores pueden conducir a la regulación a la baja de la actividad de FAM75A5 si es un componente o un efector corriente abajo de estas vías.
El espectro de inhibición también se extiende a otras vías celulares potencialmente relacionadas con el papel de FAM75A5 dentro de la célula. Por ejemplo, los inhibidores de la vía de señalización JNK, implicada en la apoptosis y la diferenciación celular, podrían reducir indirectamente la actividad de FAM75A5 si está asociada a estos procesos. Los inhibidores de la vía de señalización Hedgehog y ROCK, que intervienen en los procesos de desarrollo y en la dinámica del citoesqueleto de actina respectivamente, también podrían afectar a la función de FAM75A5 si está relacionada con estas funciones celulares. Además, los agentes que modifican la actividad del proteasoma o la estructura de la cromatina, como los inhibidores del proteasoma y los inhibidores de la histona deacetilasa, podrían afectar a la estabilidad y expresión de FAM75A5.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de quinasas que se dirige a múltiples quinasas que podrían estar regulando el estado de fosforilación de FAM75A5. La inhibición de estas quinasas podría dar lugar a una disminución de la fosforilación de FAM75A5, lo que conduciría a una menor actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que interrumpiría la señalización de la vía PI3K/AKT. Dado que la PI3K puede regular varias proteínas, incluida FAM75A5, la inhibición por LY 294002 podría conducir a una menor actividad de FAM75A5 al impedir su activación mediada por PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía PI3K/AKT. La wortmannina provocaría una disminución de la actividad de FAM75A5 al bloquear su regulación mediada por PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría regular a la baja la vía de señalización mTOR, una vía que podría estar implicada en la regulación de FAM75A5. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría inhibir indirectamente la actividad de FAM75A5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 podría impedir la activación de las dianas corriente abajo y reducir potencialmente la influencia reguladora sobre FAM75A5, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que impediría la activación de la señalización de la p38 MAPK. Dado que la p38 MAPK puede influir en varios procesos celulares, la inhibición de esta cinasa podría provocar una disminución de la actividad de FAM75A5 si está regulada por la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK, que bloquearía la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad de FAM75A5 si está bajo el control de la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría disminuir la actividad de FAM75A5 suponiendo que esté regulada por la señalización de JNK. Al inhibir JNK, SP600125 podría provocar una reducción de la actividad funcional de FAM75A5. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la homeostasis proteica y conduciendo indirectamente a la disminución de la actividad de FAM75A5 si depende de mecanismos proteostáticos para su función. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina, impidiendo así la desfosforilación y la translocación nuclear de los factores de transcripción NFAT. Si FAM75A5 está regulado por NFAT, la inhibición por ciclosporina A podría reducir su actividad. | ||||||